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【2017年整理】电解质收缩调整方案.docVIP

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【2017年整理】电解质收缩调整方案

PAGE PAGE 1 针对电解质水平收缩调整方案 首先,正确分析电解质水平收缩的具体原因,然后对症下药: 1、因电解槽处于冷行程,造成电解质收缩的处理方案: ⑴、加封保温料,加大出铝量,减少散热; ⑵、如果电解槽的炉膛较差,侧部散热大,电解槽偏冷,电解质发粘、收缩,要通过边加工,促使炉膛形成,减少侧部散热。加工时,一定要防止把物料砸到阳极下面; ⑶、如果系列电解槽全部是冷行程,应考虑适当上调槽电压10mv。 2、因下料量过多,氧化铝未能及时熔化,生成沉淀,造成电解质发粘、收缩的处理方案: ⑴、如果槽底沉淀较多,要拉长3~10秒下料间隔,减少沉淀的产生; ⑵、换极时把沉淀扒到侧部伸腿处,控制好过热度,促使炉膛形成; ⑶、适当保持偏高的分子比,从而增大电解质熔化氧化铝的能力。如果沉淀较多,分子比可先高后低,即熔化沉淀时要高2.55~2.7,沉淀基本消除时可以适当下调2.5左右;依据电解质的流动性调整分子比,即在出铝前适当发粘,出铝后流动性正常为至。 3、因分子比过高,过热度过低,造成电解质发粘、收缩、壳面增厚的处理方案: 1、如果槽温不低而壳面过厚,电解质和火眼又不好保持,依据电解质的流动性下调分子比,下调幅度以电解质流动性变好为主; 2、分子比下调时,一定要关注槽温的变化,不宜太低。太低炉底压降增高,炉底要涨。同时也会造成过热度低而使电解质发粘; 3、分子比调整期间一定要注意炉底沉淀的变化情况。 4、其它问题的处理: 1、对电压不稳的槽,要通过测量导杆压降,找出导电多的极,然后进行相关处理,如果不是极底不平,禁止提极。 2、如果炉帮和伸腿形成不好,侧部散热就大,可通过落壳加工和调整分子比来促使炉膛早日形成。炉膛形成后炉底也就干净了,电压就比较稳定了。 用心 爱心 专心 116号编辑 2007-2008学年度高二化学选修4第一学期第二次月考试卷 (时间:100分钟  分值:120分)      可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 第Ⅰ卷选择题(共54分) 选择题(本题包括8小题,每小题3分,共24分,每小题只有一个选项符合题意) = 1 \* GB1 ⒈下列物质加入水中,因水解而使溶液呈酸性的是 ( ) A.FeCl3 B.NaHSO4 C.Na2CO3 D.Na = 2 \* GB1 ⒉25℃时将等体积盐酸和氨水混合,若混合溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液的pH值( ) A.>7 B.<7 C.=7 D.不能确定 = 3 \* GB1 ⒊下列途述正确的是 ( ) A.电能是一级能源 B.水力是二级能源 C.天然气是一级能源 D.水煤气是一级能源 = 4 \* GB1 ⒋下列物质属于强电解质的是 ( ) A.NH3·H2O B.Na2O C.C O2 D.Cl2 = 5 \* GB1 ⒌已知450℃时,反应H2(g)+I2(g) 2HI(g)的K=50,由此推测在450℃时,反应 2HI(g) H2(g)+I2(g)的化学平衡常数为 ( ) A.50 B.0.02 C.100 D.无法确定 = 6 \* GB1 ⒍下列叙述中,能说明某化合物是弱电解质的是 ( ) A.该化合物水溶液不导电 B.该化合物饱和溶液导电能力弱 C.该化合物在熔融时不导电 D.该化合物溶于水,溶质离子浓度小于溶质分子浓度 = 7 \* GB1 ⒎下列说法或表示法正确的是 ( ) A.由“C(石墨)→C(金刚石) ΔH= +11.9 kJ/mol ”可知金刚石比石墨稳定 B.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH= +285.8kJ/mol C.在101KPa时,1mol碳燃烧所放出的热量为碳的燃烧热 D.等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多 = 8 \* GB1 ⒏把下列四种X溶液分别加入到四个盛有10mL 2mol·L—1盐酸的烧杯中,均加水稀释到50mL,此时X和盐酸反应的速率最大的是 ( )

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