【2017年整理】第一章天然产物有效成分的提取和分离(已做).docVIP

【2017年整理】第一章天然产物有效成分的提取和分离(已做).doc

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【2017年整理】第一章天然产物有效成分的提取和分离(已做)

第一章 总 论 ——天然产物有效成分的提取和分离 习 题 一 、 选 择 题 ( 选 择 一 个 确 切 的 答 案 ) 液 相 色 谱 分 离 效 果 好 的 一 个 主 要 原 因 是 : A、压 力 高 B、吸 附 剂 的 颗 粒 小 C、流 速 快 D、有 自 动 记 录 2、 蛋 白 质 等 高 分 子 化 合 物 在 水 中 形 成 : A、真 溶 液 B、胶 体 溶 液 C、悬 浊 液 D、乳 状 液 3、 纸 上 分 配 色 谱 , 固 定 相 是 : A、纤 维 素 B、滤 纸 所 含 的 水 C、展 开 剂 中 极 性 较 大 的 溶 剂 D、醇 羟 基 4、 利 用 溶 剂 较 少 提 取 有 效 成 分 较 完 全 的 方 法 是 : A、连 续 回 流 法 B、加 热 回 流 法 C、透 析 法 D、浸 渍 法 5、 某 化 合 物 用 氯 仿 在 缓 冲 纸 层 桥 上 展 开 , 其 Rf 值 随 pH 增 大 而 减 小 这 说 明 它 可 能 是 A、酸 性 化 合 物 B、碱 性 化 合 物 C、中 性 化 合 物 D、两 性 化 合 物 6、 离 子 交 换 色 谱 法 , 适 用 于 下 列 ( ) 类 化 合 物 的 分 离 A、萜 类 B、生 物 碱 C、淀 粉 D、甾 体 类 7、碱 性 氧 化 铝 色 谱 通 常 用 于 (B ) 的 分 离 , 硅 胶 色 谱 一 般 不 适 合 于 分 离 ( ) A、香 豆 素 类 化 合 物 B、生 物 碱 类 化 合 物 C、酸 性 化 合 物 D、酯 类 化 合 物 二 、 判 断 题 1、 不 同 的 甾 醇 混 合 , 熔 点 往 往 下 降 特 别 多。 (错) 2、 苦 味 素 就 是 植 物 中 一 类 味 苦 的 成 分 。 (对) 3、 天 然 的 甾 醇 都 有 光 学 活 性 。 (对)。 4、 两 个 化 合 物 的 混 合 熔 点 一 定 低 于 这 两 个 化 合 物 本 身 各 自 的 熔 点 。(错) 5、 糖 、 蛋 白 质 、 脂 质 、 核 酸 等 为 植 物 机 体 生 命 活 动 不 可 缺 少 的 物 质 , 因 此 称 之 为 一 次 代 谢 产 物 。 ( 对 ) 6、利 用 13C-NMR 的 门 控 去 偶 谱 , 可 以 测 定 13C-1 7、凝 胶 色 谱 的 原 理 是 根 据 被 分 离 分 子 含 有 羟 基 数 目 的 不 同 . 达 到 分 离 , 而 不 是 根 据 分 子 量 的 差 别 。 ( 错 ) 三 、 用 适 当 的 物 理 化 学 方 法 区 别 下 列 化 合 物 用 聚 酰 胺 柱 层 分 离 下 述 化 合 物 , 以 稀 甲 醇 — 甲 醇 洗 脱 , 其 出 柱 先 后 顺 序 为 (C ) → (A ) → ( D) → ( B) 答:A 是黄酮类 B 是黄酮醇类 C 是二氢黄酮类 D 是二氢黄酮类,,其缘由为: (1)聚酰胺吸附机理是一类结构中含有重复单位酰胺键(-CO-NH-)的高分子聚合物, 酰胺基团上的O、N原子在酸性介质中结合质子而带正电荷,以静电引力形成吸附溶液中的阴离子,故可与酚类、酸类、醌类、黄酮类等富含酚羟基的化合物形成氢键而被吸附,与不能形成氢键的化合物分离。 (2)聚酰胺的洗脱机理为:聚酰胺分子中有极性酰胺基团和非极性的脂肪键。作为一个相对弱极性的化合物,当移动相为极性强的溶剂(如水、乙醇、丙酮等)时,聚酰胺作为非极性固定相,其层析行为类似反相分配层析,极性较大的吸附物易被洗脱。随着洗脱剂极性降低,极性较小的化合物可相继被洗脱下来。A、B、C、D的极性顺序为B、D、A、C!所以洗脱顺序为(C ) → (A ) → ( D) → ( B)。 四 、 填 空 某 植 物 水 提 液 含 中 性 、 酸 性 、 碱 性 、 两 性 化 合 物 若 干 。通 过 离 子 交 换 树 脂 能 基 本 分 离 : 答:从左到右的答案依次为(中性化合物)(酸性化合物)(碱性化合物)(两性化合物) 五 、 回 答 问 题 1、 将 下 列 溶 剂 按 亲 水 性 的 强 弱 顺 序 排 列 : 乙 醇 、 环 己 烷 、 丙 酮 、 氯 仿 、 乙 醚 、 乙 酸 乙 酯 答: 乙 醇 丙 酮 乙 酸 乙 酯 乙 醚 氯 仿 环 己 烷 2、 将 下 列 溶 剂 以 沸 点 高 低 顺 序 排 列 : 甲

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