大学化学-第2章-化学反应的基本原理要点.ppt

系统：被研究的对象。 F. 反应进度? [ ksai ] 化学反应计量式 N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ξ t0时nB/mol 3.0 10.0 0 0 U是状态函数 根据：① 盖斯定律 ② 状态函数的变化只与始终态有关 解：解法一：利用Hess定律 求ΔH (Qp) 铁在潮湿的 空气中锈蚀 许多自发反应都是放热反应。例如： 混乱度：系统内部质点的混乱程度。 【明确】 (1) 同一物质， 聚集状态不同时： 对于任意反应：aA + bB ? yY + zZ G = H - TS =178.3 kJ·mol-1 2. 气体分压 2.3.2 化学平衡的移动 关于化学平衡移动： 1. 浓度对化学平衡的影响 2. 压力对化学平衡的影响 2.4.3 反应速率理论 2.4.4 化学反应速率与浓度的关系 2H2O2 (aq) 2H2O (l) + O2 (g) 反应物间接触面积对反应速率的影响 化学反应基本规律 1.判断：Q和W是过程函数，而?U是状态函数。（ ） 2.填空 （1）在恒压条件下，反应中体系的焓变在数值上等于（ ）。 （2）热力学第一定律的数学表达式为（ ）。 3.填空：已知反应2H2O(g)=2H2(g)+O2(g), ?rHθ=483.6 kJ?mol-1 , 则 ?fHθ(H2O,g)=（ ）kJ?mol-1 。 化学反应基本规律 1.Q和W是过程函数，而?U是状态函数。 2.填空 （1）在恒压条件下，反应中体系的焓变在数值上等于（ 恒压反应热 ）。 （2）热力学第一定律的数学表达式为 （ ?U= Q - W ）。 3. ?fHm?(H2O,g)=（ -241.8 ）kJ?mol-1 作业：P.91-93 四. 15,18,23 E1 能量 反应过程 反应物 生成物 活化分子 活化能 E2 活化分子变成生成物分子放出的能量 反应热 没加催化剂 加了催化剂 第2章 化学反应的基本原理 2.4 化学反应速率 (2) 选择性，反应不同，催化剂不同； (3) 同等程度地加快正、逆反应的速率； (4) 不能改变反应的方向和平衡常数。 (1) 高效性，可以大大地加快反应速率； 催化作用的特点： 第2章 化学反应的基本原理 2.4 化学反应速率 2Fe(s) + 6HCl(aq) (2) 固体(多相系统)参加的化学反应其接触面积和形 状不容忽视。 第2章 化学反应的基本原理 2.4 化学反应速率 ＝ 2FeCl3(aq) + 3H2(g)↑ (1) 气相或溶液(均相系统)中进行的化学反应不考虑 接触状况。 影响化学反应速率的因素 单位体积内 有效 碰撞次数 化学反应 的速率 分子总数 活化分子数 活化分子百分数 增大反应物 浓度 增大压强 升高温度 使用催化剂 第2章 化学反应的基本原理 2.4 化学反应速率 第2章 化学反应的基本原理 2.4 化学反应速率 （ ）1.某反应的ΔG0，正向不自发，加催化剂后降低了反应活化能，则正向可自发。 （ ）2．反应的级数取决于反应方程式中反应物的计量系数。 （ ）3．可逆反应C(s)＋H2O(g)＝CO(g)＋H2(g)，ΔrHm＝121kJ mol-1。由于化学方程式两边物质的计量系数的总和相等，所以增加总压力对平衡无影响。 （ ）4．反应的平衡常数愈大，反应的速率就愈大。 (a) (b) (c) ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· HCl + NH3 HCl + N(CH2CH2CH3)3 有效碰撞 的“窗口” 无效碰撞 ·· C Cl H N 第2章 化学反应的基本原理 2.4 化学反应速率 分子碰撞次数：3.5×1028 dm-3·s-1 理论反应速率：5.8×104 mol·dm-3·s-1 实际反应速率：1.2×10-8 mol·dm-3·s-1 发生有效碰撞的两个基本前提: 碰撞粒子的动能必须足够大（必要条件） 活化分子碰撞的几何方位要适当（充分条件） c=1.0×10-3 mol·dm-3 【说明】局限性：视分子为刚性球，而对于结构