2气体制备供参习.doc

常见气体的实验室制备 1、气体实验装置的设计 （1）装置顺序：制气装置→净化装置→反应或收集装置→除尾气装置 （2）安装顺序：由下向上，由左向右 （3）操作顺序：装配仪器→检验气密性→加入药品→进行实验 2、气体发生装置的类型 （1）设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。 （2）装置基本类型： 装置类型 装置 示意图 固体反应物（加热） 固液反应物（不加热） 固液反应物（加热） 典型气体 O2、NH3、CH4等 H2、CO2、H2S等。 Cl2、HCl、CH2=CH2等 操作要点 （l）试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。 （2）铁夹应夹在距试管口 l/3处。 （3）胶塞上的导管伸入试管里面不能太长，否则会妨碍气体的导出。 （4）若用排水法收集气体，停止加热前，应先将导气管从水中取出。 （1）可通过分液漏斗来控制液体用量和气体的生成速率。 （2）分液漏斗可改用长颈漏斗，但漏斗颈的下口应伸入液面以下，否则起不到液封的作用。 （3）反应容器可视制气量的多少选择试管、广口瓶、烧瓶等。 （1）可通过分液漏斗来控制液体用量和气体的生成速率。 （2）若被加热液体沸点较低，烧瓶中要加细瓷片。 （3）若用排水法收集气体，停止加热前，应先将导气管从水中取出。 装置类型 传统装置 改良装置 固(液)+液、 固(液)+液 加热 启普发生器 适用：块状不溶于水的固体与液体在常温下反应制备不易溶于水的气体。 原理： 组成：球形漏斗、容器和带活塞的导管三部分。 功能：可以使气体随开随用，随关随停。 （3）几种气体制备的反应原理 ??气体名称 反应原理(化学方程式) 反应装置 收集方法 操作注意事项 氧气 固＋固 气 排水法向上排气法 MnO2可用CuO\、Fe2O3等代替。②加热KMnO4时可用一团棉花放在管口，以防固体粉末进入导管。 氨气 　　 向下排气法 氢气 　　 固＋液→气 排水法向下排气法 硫化氢 　　 向上排气法 二氧化碳 　　 向上排气法 二氧化硫 向上排气法 二氧化氮 　　Cu＋4HNO3(浓) Cu(NO3)2＋2NO2↑＋2H2O 向上排气法 乙炔 　　 排水法 氯气 MnO2＋4HCl(浓) MnCl2＋2H2O＋Cl2↑固＋液 气 向上排气法 氯气有毒，注意尾气用NaOH溶液吸收收集NO用排水法，既可防止NO被氧化，又可除去可能混有的NO2 一氧化氮 　　3Cu＋8HNO3(稀) ═3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O 排水法 乙烯 　　 C2H5OH CH2 CH2↑＋H2O 　　 排水法 2H2O+O2↑ 2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2NH3↑+H2O 制氯气2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O （4）装置气密性的检验 a.把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借手的热量使容器内的空气膨胀（或用酒精灯加热），容器内的空气则从导管口形成气泡冒出，把手（酒精灯）拿开，过一会，水沿导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。 b.导管末端浸水法? 把导管末端插入装满水的试管（或烧杯）里，使导管插到试管底，观察导管末端。如果水没有大量进入导管，则气密性好；如果水大量进入导管，移去装水的试管，导管里的水就自动流出，则气密性不好。 滴定管抽气法?? 在注满水的滴定管顶部加一只单孔橡胶塞，孔里加玻璃导管，导管上连接一段乳胶管，乳胶管连接在被检查装置的导管末端。打开滴定管下部的活塞阀门，如果水流出一部分后就不再流，说明装置的气密性好；如果水外流不止，说明装置漏气。此法水不会浸湿导管末端，当容器中装有试剂时也能进行检查，简单快速。 （3）气体的净化剂的选择 选择气体吸收剂的依据：气体的性质和杂质的性质的差异。主要考虑的是吸收效果，而不是现象。选择一种与杂质反应快而且反应完全的除杂剂。 一般情况下：①易溶于水的气体杂质可用水来吸收；②酸性杂质可用碱性物质吸收；③碱性杂质可用酸性物质吸收；④水分可用干燥剂来吸收；⑤能与杂质反应生成沉淀（或可溶物）的物质也可作为吸收剂。 选用吸收剂的原则：①只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。②不能引入新的杂质。在密闭装置中进行，要保持装置气体畅通。 （4）