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《医学免疫学与病原生物学》
第一篇 医学免疫学
固有免疫:又称先天性免疫或非特异性免疫,是在长期种系进化过程中形成的无针对性的防御功能。
固有免疫3个特点:①非特异性、②可遗传性、③效应恒定性。
固有免疫3个组成:①组织屏障作用、②免疫细胞的非特异性作用、③体液因子的作用。
适应性免疫:又称获得性免疫或特异性免疫,是在机体与抗原物质接触后获得的有针对性的防御功能。
适应性免疫3个特点:①特异性、②习得性、③效应递增性。
免疫系统的功能:
①免疫防御:是指机体排斥外源性抗原的能力。
②免疫自稳:是指机体识别和清除自身衰老残损组织的能力。
③免疫监视:是指机体杀伤和清除异常突变细胞的能力。
中枢淋巴器官:是各种免疫细胞发生分化成熟的场所。
①胸胁:T细胞分化成熟的场所。
②骨髓:B细胞分化成熟的场所。
外周淋巴器官:包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织。
①淋巴结:T、B细胞定居的场所、免疫应答发生的场所、过滤作用(微生物、毒素、癌细胞、大分子物质)。
②脾脏:T、B细胞定居的场所、免疫应答发生的场所、过滤作用(突变细胞、衰老细胞)。
③相关淋巴组织:是人体重要的一道防线。
免疫细胞:淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞与肥大细胞。
10、抗原(Ag):指能和T、B细胞受体(TCR\BCR)结合,启动免疫应答并能与相应免疫应答产物(抗体或效应细胞)在体内发生特异性结合的物质,又称免疫原。
11、免疫原性:指抗原能够刺激机体产生抗体或致病淋巴细胞的能力。
12、免疫反应性:指抗原能够刺激机体产生抗体或致病淋巴细胞的能力。
13、半抗原:仅有免疫反应性的物质。
14、完全抗原:具备免疫原性和免疫反应性的物质,可由半抗原与蛋白载体交联而成。
15、抗原决定簇:决定抗原特异性的结构基础或化学基团,是抗原特异性的物质基础,又称抗原表位。
16、交叉反应:是指抗体不仅与其诱生抗原发生特异性结合,也可与某些非诱生抗原发生特异性结合的现象。
17、抗原的分类
①根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞的辅助分类
T细胞依赖性抗原:是指需在APC及Th参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原。
T细胞非依赖性抗原:是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。
②根据抗原与机体的亲缘关系分类
异种抗原:指来自于另一物种的抗原性物种。如病原微生物、细菌外毒素类毒素、动物血清。
同种异型抗原:指同一种属不同个体间所存在的抗原。如人类血型抗原、人白细胞抗原(HLA)。
自身抗原:指能引起自身免疫应答的自身成分。如胚胎期从未与自身淋巴细胞接触过的隔绝成分。(△)
异嗜性抗原:在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原,又称Forssman抗原。
③根据抗原是否在APC内合成:内源性抗原、外源性抗原。
④根据抗原诱导免疫应答的作用:移植抗原、肿瘤抗原、变应原、过敏原、耐受原。
⑤根据产生的方式:天然抗原、人工合成抗原。
⑥根据物理性质:颗粒性抗原、可溶性抗原。
⑦根据化学性质:蛋白质抗原、多糖抗原。
18、免疫球蛋白(Ig)的基本结构:①2条相同的重链、②2条相同的轻链、③二硫键。
19、人类免疫球蛋白有5类:IgM、IgD、IgG、IgA、IgE。
20、Fab作用:Fab段能与抗原结合,不过它是单价的,在体外条件下不能形成肉眼可见的结合反应。
21、免疫球蛋白的生物学活性与效应
①Fab段可特异性结合相应抗原,有效阻断抗原本身危害,体现其保护作用,被称为中和作用。
②Fc段能够与相应细胞膜上的Fc受体发生选择性结合,并介导相应免疫效应的产生。
22、各类免疫球蛋白的特点
①IgG:含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导I II型超敏反应。
②IgM:分子量最大、天然血型抗体、出现最早的Ig、抗感染的先锋抗体、介导II III型超敏反应。
③IgA:血清型IgA由肠系膜淋巴细胞产生,分泌型IgA(SIgA)在呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜固有层产生。
④IgD:是B细胞成熟的重要标准、膜型IgD构成BCR(抗原受体)。
⑤IgE:人血清中含量最少的Ig、与肥大细胞和嗜碱性粒细胞IgE受体结合、与过敏反应有关、与寄生虫免疫有关。
23、单克隆抗体:是由识别同一抗体表位的B细胞克隆产生的同源抗体。
24、补体系统的组成:①补体固有成分(C1-C9)、②补体调节蛋白、③补体受体。
25、补体系统激活途径:①经典激活途径、②MBL激活途径、③替代激活途径。
26、经典激活途径特点:
①激活剂:Ag-Ab复合物(IgG、IgM);②参与成分:C1-C9;③过程:识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。
27、经典激活途径从C1开始,MBL激活途径从C4开始,替代激活途径从C3开始。
28、补体系统的生物学作用:
①抗感染与
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