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高中化学笔记整理物质的量物质的量 n概念一定数目为例的集合体（只可用于微粒）定义以12g 12C原子中含有的物质的量为1mo;阿伏加德罗常数 NA1mol微粒的个数 NA=6.02×10-23mol-1摩尔质量 MM=m/n 单位：g·mol-1在数值上摩尔质量与相对分子质量（Ar）相等，唯一区别在于Ar没有单位气体摩尔体积 Vm影响物质体积的因素（微观）粒子数目粒子大小粒子间距气体摩尔体积在上述三项影响因素中，对于气体而言，由于分子间隙相对分子直径很大，前两项的影响较弱，有：在标准状况（S.T.P.）下Vm=22.4L·mol-1STP：0℃，1atm阿伏加德罗定律三同定一同：对于任意气体若V,T,P相同，则n相同其他推论：对于任意气体T,p相同，则V1/V2=n1/n2=N1/N2T,V相同，则p1/p2=n1/n2T,p相同，则M1/M2=ρ1/ρ2克拉玻龙方程PV=nRT，其中p：压强 PaV：体积 m3n：物质的量 nT：热力学温标 KR：气体常数 8.314 Pa·m3·mol-1·K-1气体平均摩尔质量M=（定义）M=Vm·ρ若该气体或气体混合物对于A的相对密度为d，则M=d·M（A）M=MA·A%+MB·B%+MC·C%+……其中X%为物质的量分数或体积分数物质的量浓度 c概念物质的量浓度 cc=n/V 单位mol·L-1物质的量浓度c与质量分数w的关系c= 若的单位g·cm-3为即g·mL-1，保留系数1000，若单位为kg·L-1即×103kg·m-3，舍去系数1000溶液配制计算 （根据精度确定有效数字）称量 （固体用天平，液体用量筒）（注意NaOH等物质的处理）溶解 （烧杯、玻璃棒）转移 （玻璃棒伸入容量瓶刻度线以下）洗涤 （重复2~3次）定容 （加蒸馏水至1~2cm处，改用胶头滴管）摇匀 过程中出现任何情况的溶质损失，一律重新配制，没有任何补救措施。误差分析应着眼于n以及V能量变化热量变化放热ΣE（反应物）＞ΣE（生成物） 类型有燃烧、中和、金属与酸、生石灰和水吸热ΣE（反应物）＜ΣE（生成物） 类型有C＋CO2高温2CO以及Ba(OH)2·8H2O＋2NH4ClBaCl2＋2NH3·H2O＋8H2O高温反应热（焓变）ΔH单位 kJ·mol-1测量仪器 量热计意义ΔH0，放热反应ΔH0，吸热反应相关概念燃烧热与标准燃烧热1atm下1mol可燃物与氧气反应生成稳定产物所产生的热量为燃烧热，而标准燃烧热为该反应的反应热。这里的稳定产物指：C→CO2(g)；H→H2O（l）；N→N2（g）；S→SO2（g）；Cl→HCl（aq）中和热稀溶液中，酸碱中和生成1mol水所产生的热量在强酸强碱稀溶液中，中和热为57.3kJ·mol-1热化学方程式书写化学方程式（略去条件，不化简计量数）写出物质聚集态（g，l，s，aq）注明温度、压强（默认：25℃，1atm）写出ΔH，注明正负号检查ΔH与系数是否配套盖斯定律ΔH为状态函数。只与状态有关，与途经无关。对于一个由多个反应迭加而成的总反应ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+……+ΔHn化学反应方向判断焓判据（略）熵判据混乱度体系的不规则或无序状态熵 S描述混乱度的状态函数，单位J·mol-1·K-1对于纯晶体，在绝对零度下，S=0熵变 ΔSΔS=S（生成物）—S（反应物）综合——吉布斯自由能 GG=H—T·SΔG=G（生成物）—G（反应物）ΔG＜0，正反应自发ΔG＝0，反应体系平衡ΔG＞0，逆反应自发氧化还原反应实质电子的得失或公用电子对的偏移依据元素化合价（氧化数）的升降相互关系还原剂具有还原性，被氧化时失电子或电子对偏离，化合价升高，得到氧化产物；氧化剂具有氧化性，被还原时得电子或电子对偏向，化合价降低，得到还原产物；单线桥、双线桥（略）特殊类型歧化反应2＋2NaOHNa＋NaO＋H2O归中反应KO3＋6H△KCl＋32＋3H2O，在归中反应中，化合价只能靠近，不能交叉。△氧化性、还原性强弱判定只与得失电子的难易程度有关，与数目无关位于最高价态的元素只有氧化性：O42-位于最低价态的元素只有还原性：2-中间价态的元素，两性均有：Fe2+、S氧化性：氧化剂＞氧化产物还原性：还原剂＞还原产物即为“强强-弱弱”原理还原性：金属活动性顺序靠前者强氧化性：金属阳离子顺序：Ag＋Hg2＋Fe3＋Cu2＋Pb2＋Sn2＋Fe2＋...（以后按活动性顺序）反应条件越简单，氧化性或还原性越强2SO2＋O2△V2O△V2O52H2SO3＋O22H2SO4 慢2Na2SO3＋O22Na2SO4 快从上而下，SO2、H2SO3、NaSO3还原性以此增强生成产物加泰越高，氧化性越强2Fe＋3Cl2点燃2FeCl3点燃Fe＋S△FeS△卤族元素氯气物理性质化学性质Ag＋Hg2＋Fe3＋与金