【2017年整理】聚合物溶剂的选择.docxVIP

聚合物溶剂的选择1、相似相溶规则 这是人们在长期研究小分子物质溶解时总结出来的规律，对高分子溶液也适用。组成和结构相似的物质可以互溶，极性大的溶质溶于极性大的溶剂，极性小的溶质溶于极性小的溶剂。例如聚丙烯腈能溶于二甲基甲酰胺等极性溶剂，聚乙烯醇能溶于水，有机玻璃能溶于丙酮、及自身单体，而不溶于汽油和苯中。非极性聚合物溶于非极性溶剂中，例如天然橡胶、丁苯橡胶能溶于汽油、苯、甲苯等非极性溶剂。聚苯乙烯可溶于非极性的苯及乙苯中，也可以溶于弱极性的丁酮等溶剂。 2、内聚能密度或溶度参数（δ）相近规则 高分子溶液是热力学的平衡体系，可用热力学方法来研究。在恒温恒压下，溶解过程自发进行的必要条件是Gibbs混合自由能ΔGM＜0，Gibbs混合自由能是溶解过程的动力，即 ΔGM＝ΔHM－TΔSM式中：T——溶解时的温度；ΔHM——混合热；ΔSM——混合焓。 ΔH由溶解时的热效应来确定，如果溶解时放热则ΔH是负值，有利于溶解的进行。溶解过程中存在三种不同的分子间作用能，即溶剂分子间的作用能、聚合物大分子间的作用能和聚合物—溶剂分子间的作用能。前两种作用均阻止溶解过程的进行，只有聚合物—溶剂分子间的作用能大于前者时，其混合热ΔH才能为负值。 若高分子和溶剂间存在相互作用，如氢键等力的作用，则发生强的溶剂化作用而放热，ΔH＜0，则有利于溶解。但当聚合物和溶剂为非极性时，其溶解过程一般是吸热的ΔH＞0，例如聚苯乙烯的苯溶液，两者之间仅有色散力的作用，高分子和溶剂之间的作用能小，在这种情况下要使ΔGM为负值必须满足∣ΔHM ∣＜TΔSM，其混合热ΔHM可以借用小分子的溶度公式来计算，按照Hildebrand理论，溶质和溶剂的混合热正比于它们溶解度参数差的平方，即 ΔHM＝V（δ1一δ2）2φ1φ2式中：V——溶液的总体积；φ1和φ2——溶剂和聚合物的体积分数；溶解度参数δ为内聚能密度的平方根。因为内聚能密度是分子间力强度的标志，溶解时必须克服溶质分子间和溶剂分子间引力，故可用内聚能密度来预测溶解性。 δ＝(ΔE/V)0.5聚合物的内聚能密度就是单位体积的摩尔蒸发能。混合热总是正值，溶解过程中ΔSM增大，所以溶解过程发生的条件是混合热ΔHM尽可能小，即溶剂和溶质的内聚能密度或溶解度参数应相近或相等。?一般地说，当聚合物的溶度参数δ2和溶剂的溶度参数δ1差值δ1一δ2小于±1.5时，两种物质可以互溶。聚合物和溶剂的溶度参数δ1和δ2列于表1和表2。?表1聚合物的溶解度参数 (J/cm3)0.5聚合物δ2聚合物δ2聚四氟乙烯聚三氟氯乙烯聚二甲基硅氧烷天然橡胶聚乙烯乙丙橡胶丁苯橡胶(70：30)聚丙烯聚丁二烯聚苯乙烯聚氯丁二烯丁腈橡胶(70∶30)聚甲基丙烯酸甲脂聚醋酸乙烯酯聚碳酸酯12.714.714.916.216.216.416.616.617.618.618.819.219.419.219.4聚氯乙烯醋酸纤维素聚对苯二甲酸乙二醇酯聚氨基甲酸酯聚甲醛尼龙66聚丙烯腈聚偏氯乙烯环氧树脂二醋酸纤维素聚甲基丙烯腈聚乙烯醇聚丙烯酸乙酯聚硫橡胶聚异丁烯19.822.321.920.520.7~22.527.831.52519.823.221.947.918.818.4~19.215.8~16.4?表2各类溶剂25℃时的溶度参数 (J/cm3)0.5I烃类非极性溶剂及卤代烷类(弱亲电子性溶剂)Ⅱ醚、醛、酮、酯、酰胺及胺类(给电子性溶剂)Ⅲ醇、酚、硝基、磺酸及羧酸类(强亲电子性溶剂或强氢键溶剂)正已烷 14.3正辛烷 16.0环己烷 16.8四氯化碳 17.6甲苯 18.2苯 18.8三氯甲烷 19.8四氢案 19.4二氯甲烷 19.8氯苯 19.8二氯乙烷 20.0二硫化碳 20.5乙醚 15.1乙酸乙酯 18.4四氢呋喃 18.6丁酮 19.0乙醛 20.0环己酮 20.3丙酮 20.5二氯六环 20.5吡啶 22.3二甲基甲酰胺 24.6四亚甲基矾 27.4水 47.92-乙基己醇 19.4己醇 20.5正戊醇 21.7正丁醇 23.2正丙醇 24.3间甲酚 24.3乙腈 24.3硝基甲烷 25.8乙醇 26.0乙酸 26.4甲酸 27.6甲醇 29.7苯酚 29.7水 47.9硫酸 极大? 在选择聚合物的溶剂时，除了使用单一溶剂外，还经常使用混合溶剂。混合溶剂对聚合物的溶解能力往往比使用单一溶剂时为好。甚至两种非溶剂的混合物也会对某种聚合物有很好的溶解能力。混合溶剂的溶度参数占可由纯溶剂的溶度参数δ可由纯溶剂的溶度参数δ1、δ2及体积分数φ1、φ2的线性加和计算。 δ＝δ1十δ2例如聚苯乙烯的δ＝8.6，我们可以选用一定组成的丁酮（δ＝9.04）和正己烷（δ＝7.24）的混合溶剂，使其溶度参数与聚苯乙烯接近，从而具有良好的溶解性能。?3、溶剂化规则 所谓溶剂