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- 2017-02-08 发布于湖北
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制剂成型原理与技术概要
第四节 压片技术 * * 话多不如话少,话少不如话好 一、片剂结合的机制 对原料结晶态(药物和辅料)要求: 1、较好流动性和可压性 ①立方晶系药物直接压片 ②其他晶系药物添加辅料改善 2、晶体硬度 晶体表面硬度小,片剂强度好。 * * 一、片剂结合的机制 药物粉末性质 1、润湿性 药物粉末的吸水性直接影响片剂的制备、稳定性、生物利用度 接触角衡量:接触角越小,润湿性越好 2、真密度 晶格中不包括大于分子或原子的微粒内细孔的固体密度(真实密度)。 3、摩擦系数 0.1~0.4 4、分散度 比表面、粒度分布 * * 一、片剂结合的机制 片剂内颗粒结合机理 1、压缩是片剂制造的主要过程 2、颗粒或细粉间距离缩小,产生足够内聚力而结合。压实过程中,颗粒发生熔化、聚结、黏合,成为均匀固体。 3、颗粒的结合与颗粒本身接触表面积、相互交织作用、颗粒表面突起的啮合作用、颗粒表面不均匀性、受压时颗粒的形变行为有关。 * * 二、压片过程的规律 压片过程 1、颗粒间位移,堆积紧密,粒子形变 2、颗粒弹性形变,填充空隙 3、颗粒脆性断裂或塑性形变,黏结----压块。 * * 三、影响片剂强度的因素 1、原辅料的性质 ①原辅料的可压性:弹性和塑性等的综合效
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