假设检验基础学习指导书.ppt

查t 临界值表：t0.5/2,50=0.679 t t0.5/2,50,得P0.5 按α=0.05水准不拒绝H0，故还不能认为该市13—16岁居民腭弓深度有性别差异。 t0.4,50=0.849， t0.4,60=0.848 采用内插法得： t0.4,52的值 * 两组独立样本资料的方差齐性检验 两组正态分布随机样本判断其总体方差是否齐同： 当H0成立时，检验统计量 例6-5 为探讨硫酸氧钒对糖尿病性白内障的防治作用，研究人员将已诱导糖尿病模型的20只大鼠随机分为两组。一组用硫酸氧钒治疗（DV组），另一组作对照观察（D组），12周后测大鼠血糖含量(mmol/L)。结果为DV组12只，样本均数为6.5mmol/L，标准差为1.34 mmol/L ；D组8只，样本均数为13.7mmol/L，标准差为4.21 mmol/L 。试问两组动物血糖含量的总体均数是否相同？ 查F 临界值表3.2：F0.05,(7,11)=3.76,F F0.05,(7,11) ，得P0.05 按α=0.05水准拒绝H0，接受H1，故可认为两个总体方差不相等。 方差齐性检验的另一个方面是比较两组观测数据的测量精度。（两个总体的变异程度是否相同） 例6-7 将同一瓶液样分成20份。将此20份样品随机分成两组，每组10份。用不同的方法分别检测液样中某物质的含量(mmol/L)。结果两种方法测得样本均数相同，样本标准差分别为1.02与0.56。试问两法检测精度是否相同？ 查F 临界值表3.2：F0.05,(9,9)=4.03,F F0.05,(9,9) ，得P0.05 按α=0.05水准不拒绝H0，故还不能认为两法检测结果精度不同。 当H0成立时，检验统计量(Satterthwaite近似法) 两样本所属总体方差不等且两总体均为正态分布 例6-5 为探讨硫酸氧钒对糖尿病性白内障的防治作用，研究人员将已诱导糖尿病模型的20只大鼠随机分为两组。一组用硫酸氧钒治疗（DV组），另一组作对照观察（D组），12周后测大鼠血糖含量(mmol/L)。结果为DV组12只，样本均数为6.5mmol/L，标准差为1.34 mmol/L ；D组8只，样本均数为13.7mmol/L，标准差为4.21 mmol/L 。试问两组动物血糖含量的总体均数是否相同？ 此资料总体方差不等。 查t 临界值表：t0.05/2,8=2.306 t t0.05/2,8，得P0.05 按α=0.05水准拒绝H0，接受H1，故可认为经硫酸氧钒治疗的大鼠与未治疗大鼠的血糖含量不同。 第三节 二项分布与poisson分布资料的z检验 一、二项分布资料的z检验 (一）一组样本资料的z检验 如果二项分布的π或1-π不太小，则当n足够大时，即阳性数与阴性数都大于等于5时，近似地有 检验假设为： 当H0成立时，检验统计量为： 当n不太大时，需作连续性校正： 例6-8 某医院称治疗声带白斑的有效率为80%，今统计前来求医的此类患者60例，其中45例治疗有效。试问该医院宣称的疗效是否客观？ 按ν=∞查t 临界值表： （单侧）Z0.10, ∞ =1.2816 Z Z0.10，得P0.10 按α=0.05水准不拒绝H0，故可认为该医院宣称的有效率尚属客观。 (二）两组独立样本资料的z检验 它的应用条件为当所比较的两组阳性数与阴性数都大于等于5时 检验假设为： 当H0成立时，检验统计量为： 例6-9 用硝苯吡啶治疗高血压急症患者75例，有效者57例，用硝苯吡啶+卡托普利治疗同类患者69例，66例有效。试问两疗法的有效率是否相同？ 按ν=∞查t 临界值表： Z0.001/2, ∞ =3.2905 Z Z0.001/2，得P0.001 按α=0.05水准拒绝H0，接受H1，故可认为两种疗法有效率不同。 二、Poisson分布资料的z检验 当总体均数λ≥20时，Poisson分布近似正态分布。 (一）一组样本资料的z检验 当H0成立时，检验统计量为： (一）一组样本资料的z检验 例6-10 某地十年前计划到2000年把孕产妇死亡率将到25/10万以下。2000年监测资料显示，该地区平均而言，每10万例活产儿孕产妇死亡31人。问该地区降低孕产妇死亡的目标是否达到？ 按ν=∞查t 临界值表：(单侧) Z0.10, ∞ =1.2816 Z Z0.10，得P0.10 按α=0.05水准不拒绝H0，故可认为该地区达到了预定目标。 例6-11 有研究表明，一般人群精神发良不全的发生率不3‰，今调查了有亲缘血统婚配关系的后代250