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化妆品安全风险评价操作实务 2011-10-24 杭州 法规要求 2011年04月21日SFDA发布 国食药监许[2011]181号 《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知 》 附件：《国产非特殊用途化妆品备案资料要求 》 实施时间 五、自2011年10月1日起首次投放市场的国产非特殊用途化妆品，应当按照《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》的有关要求备案。2011年10月1日前已投放市场但未按《化妆品卫生监督条例》及其实施细则有关要求备案的，应在2012年12月31日前，按照《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》的有关要求备案。已投放市场且已按《化妆品卫生监督条例》及其实施细则有关要求备案的，不需要重新提交资料进行备案，但应在2012年12月31日前办理《国产非特殊用途化妆品备案登记凭证》。 　　自本办法实施之日起，已投放市场但不再生产国产非特殊用途化妆品的，应向省级食品药品监督管理部门备案。 《国产非特殊用途化妆品备案资料要求》 第一条　申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料： （一）国产非特殊用途化妆品备案申请表； （二）产品名称命名依据； （三）产品配方（不包括含量，限用物质除外）； （四）产品生产工艺简述和简图； （五）产品生产设备清单； （六）产品质量安全控制要求； （七）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）； （八）经省级食品药品监督管