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第一章 绪论 一、有机化合物 定义碳氢化合物及其衍生物。但是有局限性，如：NaHCO3、H2CO3、HCN是无机物；CCl4、:CCl2是有机物。 二、共价键的种类和特点 σ键 π键 形成 成键轨道沿键轴方向重叠（头碰头） 成键轨道平行重叠（肩并肩） 轨道重叠程度 较大 较小 稳定性 键能较大，较稳定 键能较小，不稳定 对称性 轴对称，可沿键轴自由旋转 面对称，不能沿键轴自由旋转 存在方式 可以单独存在 不能单独存在，只能与σ键共存 键的极化 键的极化度较小 键的极化度较大 键的极化由于外加电场作用而使共价键极性发生改变的现象。 键的极化度：共价键发生极化的难易程度。 三、共价键的键参数 1.键长：成键的2个原子原子核之间的距离。常用单位为pm、nm。pm=1×10-12m，1nm=1×10-10m） 2.键角：分子中1个原子与另外2个原子形成的共价键之间的夹角。单位为°。 3.键能：AB键的离解能是指当以共价键结合的双原子分子AB（气态）断裂成A原子和B原子（气态）时，所吸收的能量。 双原子分子——键的离解能就是其键能；多原子分子——键能是同类型键的离解能的平均值。 4.键的极性：2个相同原子形成的共价键没有极性为非极性共价键；2个不同原子形成的共价键，由于原子的电负性不同，电子云靠近电负性较大的原子一端，使其带部分负电荷，而电负性较小的原子一端带部分正电荷，从而使共价键具有极性，为极性共价键。电负性之差∝键的极性。 共价键的极性大小用偶极距（μ）表示，μ既有大小，又有方向（由正负）。μ∝键的极性。 分子的极性既与共价键的极性有关，也与分子的结构有关。 四、同分异构现象 分子式相同，但结构不同，从而性质不同的现象。 五、有机化合物的分类 1.按碳链结合方式分类 1）开链化合物（又称为脂肪族化合物）2）碳环化合物（根据碳环中碳原子的成键方式不同又可分为脂环族化合物和芳香族化合物）3）杂环化合物（环中的非碳原子称为杂原子） 2.按官能团分类 官能团——分子中比较容易发生反应的原子或原子团 官能团 物质 官能团 物质 官能团 物质 结构 名称 结构 名称 结构 名称 C―C 碳碳单键 烷烃 ―OH 羟基 醇、酚 ―NH2 氨基 胺 C＝C 碳碳双键 烯烃 R―O―R 醚键 醚 ―CONH2 酰胺键 酰胺 ―CC― 碳碳三键 炔烃 ―CHO 醛基 醛 ―NO2 硝基 硝基化合物 ―X 卤素 卤代烃 C＝O 酮基 酮 ―CN 氰基 腈 ―SH 巯基 硫醇 ―COOH 羧基 羧酸 ―SO3H 磺酸基 磺酸 六、有机化合物的表示方法1.结构式 2.结构简式 3.键线式 七、有机化合物的反应类型 1.按反应历程分类 1）游离基反应（又称为自由基反应，共价键发生均裂）2）离子型反应（共价键发生异裂） 2.按反应历程分类 1）取代反应（分子中的原子或原子团被其他原子或原子代替的反应）2）加成反应（有机物与另一种物质作用生成1种产物的反应）3）聚合反应（由低分子结合成高分子的反应）4）消除反应（从1个有机物分子中消去1个简单分子而生成不饱和化合物的反应）5）重排反应（有机物因为自身稳定性差，在一定因素影响下，分子中的某些基团发生转移或分子中碳骨架发生改变的反应） 第二章 饱和烃 一、碳原子杂化轨道的类型 类型 参与杂化的原子轨道数 杂化轨道数目 空间结构 杂化轨道间夹角 sp3 1个2s＋3个2p 4个sp3 正四面体 109°28’ sp2 1个2s＋2个2p 3个sp2 平面三角形 120° sp 1个2s＋1个2p 2个sp 直线形 180° 二、有机物中C的杂化与共价键的构成 物质 官能团 官能团中C的杂化类型 官能团中共价键的构成 烷烃 C－C 键 sp3 1个σ键 烯烃 C＝C 键 sp2 1个σ键＋1个π键 炔烃 CC 键 sp 1个σ键＋2个π键 三、烷烃（通式为CnH2n＋2，n≥1官能团为C－C 键1.同分异构现象 1）碳链异构2）构象异构（属于立体异构） 2.烷烃分子中的碳氢原子的类型 ☆碳原子 1）伯碳原子（只与1个碳直接相连的碳原子）2）仲碳原子（与2个碳直接相连的碳原子）3）叔碳原子（与3个碳直接相连的碳原子）4）季碳原子（与4个碳直接相连的碳原子） ☆氢原子 1）伯氢原子（伯碳原子上的氢原子）2）仲氢原子（仲碳原子上的氢原子）3）叔氢原子（叔碳原子上的氢原子） 3.烷烃的命名 1）普通命名法（适用于结构简单的烷烃）碳原子数≤10C的用天干＋烷；＞10C的用 “中文数字＋烷；为区分异构体使用正（直链）、异（ ）、新（ ）。 2）系统命名法（烷基是指烷烃分子中去掉1个H后剩余的基团，用―R表示。） 选主链：最长的碳链，按主链上的