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发布部门：心脏大血管外科ICU文件编号：4.9.2.1文件页数：共1页制定者：心脏大血管外科ICU护理质控组制定日期：2009年1月试行日期：2009年1月修订者：心脏大血管外科ICU护理质控组修订日期：2016年1月批准：心脏大血管外科培训对象：心脏大血管外科ICU全体护理人员培训日期：2016年2月执行日期：2016年2月地高辛片性状本品为白色片。规格0.25g用法口服或遵医嘱适应症1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。不良反应1、常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。2、少见的反应包括：视力模糊或色视，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。注意事项用药期间应注意随访检查：血压、心率及心律；心电图；心功能监测；电解质尤其钾、钙、镁；肾功能。发布部门：心脏大血管外科ICU文件编号：4.9.2.1文件页数：共1页制定者：心脏大血管外科ICU护理质控组制定日期：2009年1月试行日期：2009年1月修订者：心脏大血管外科ICU护理质控组修订日期：2016年1月批准：心脏大血管外科培训对象：心脏大血管外科ICU全体护理人员培训日期：2016年2月执行日期：2016年2月华法林性状本品国产药为糖衣片，除去包衣后显白色；进口药为蓝色片规格国产：2.5mg 进口：3mg用法口服或遵医嘱适应症是一种维生素K拮抗剂。能预防和治疗静脉血栓和肺栓塞，适用于深静脉血栓以及心脏机械瓣膜置换术后和具有脑卒中高危因素的房颤患者。不良反应过量易致各种出血。注意事项1、严格掌握适应症，在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。2、个体差异较大，治疗期间应严密观察病情，并依据凝血酶原时间INR值调整用量。治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隐血、血尿等，用药期间应避免不必要的手术操作，选期手术者应停药7天，急诊手术者需纠正PTINR值≤1.6，避免过度劳累和易致损伤的活动。3、若发生轻度出血，或凝血酶原时间已显著延长至正常的2.5倍以上，应即减量或停药。严重出血可静注维生素Kl10～20mg，用以控制出血。4、由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5～7日后疗效才可稳定，因此，维持量足够与否务必观察5～7天后方能定论。发布部门：心脏大血管外科ICU文件编号：4.9.2.1文件页数：共1页制定者：心脏大血管外科ICU护理质控组制定日期：2009年1月试行日期：2009年1月修订者：心脏大血管外科ICU护理质控组修订日期：2016年1月批准：心脏大血管外科培训对象：心脏大血管外科ICU全体护理人员培训日期：2016年2月执行日期：2016年2月氢氯噻嗪片性状本品为白色片。规格25mg用法口服或遵医嘱适应症氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；高血压；尿崩症。不良反应水、电解质紊乱注意事项1、注意观察尿量?。2、注意监测电解质，若存在低钾血症??注意补充钾盐。3、监测血压变化。4、药物剂量应从最小有效剂量开始发布部门：心脏大血管外科ICU文件编号：4.9.2.1文件页数：共1页制定者：心脏大血管外科ICU护理质控组制定日期：2009年1月试行日期：2009年1月修订者：心脏大血管外科ICU护理质控组修订日期：2016年1月批准：心脏大血管外科培训对象：心脏大血管外科ICU全体护理人员培训日期：2016年2月执行日期：2016年2月氯化钾缓释片性状本品为糖衣片，除去包衣后显白色。。规格0.5g用法口服或遵医嘱适应症治疗低钾血症 各种原因引起的低钾血症;预防低钾血症;洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。不良反应口服偶可有胃肠道刺激症状; 高钾血症。注意事项使用氯化钾缓释片需要注意：本品应吞服，不得咬碎。用药期间需作以下随访检查：①血钾；②心电图；③血镁、钠、钙；④酸碱平衡指标；⑤肾功能和尿量。发布部门：心脏大血管外科ICU文件编号：4.9.2.1文件页数：共1页制定者：心脏大血管外科ICU护理质控组制定日期：2009年1月试行日期：2009年1月修订者：心脏大血管外科ICU护理质控组修订日期：2016年1月批准：心脏大血管外科培训对象：心脏大血管外科ICU全体护理人员培训日期：2016年2月执行日期：2016年2月曲美他嗪性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。规格20mg用法口服或遵医嘱适应症心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。不良反应罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。极罕