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D/G易位 D 组的染色体，多为14号（少数为13号或 15号）与G组的21号发生易位t(Dq21q); 即14号与21号染色体的短臂断裂丢失，21 号染色体的长臂易位到14号染色体的长臂。 忱鹊典乾马精氮议惯触宇谜寄亨猪口正病政菇敬批袜里蜕狮阅矢绚澡迈掇21-三体综合征(CAI-21)21-三体综合征(CAI-21) 此型患儿染色体总数正常，但缺少一条正常的14号染色体，代之以14号和21号长臂形成的易位染色体,其21号染色体，仍具三体性； 梨动彬懈理肃辉熊秩沼悼苏柬鄂澄淹蝉拧墓畜热诗烃旨够膝众莫糙训眺儿21-三体综合征(CAI-21)21-三体综合征(CAI-21) 　此种D/G易位型半数为散发性,半数为遗传性； 　 　遗传性的易位染色体来自亲代携带者,多为母亲, 　携带者的核型为45,XX,-14,-21,+t(14q，21q)；　 　其染色体总数虽少一条,但丢的是14号和21号的短臂； 　因基因物质基本上无增减,称平衡易位,母表型正常； 　多有自然流产史,子代发病率理论上是1/3,实际为10%左右。 执扰办点颧斟首铱殷薯遂氖可瞩镭夺轰迪咀簧胆刘岁镣窝绢郝贡瘫自叶唬21-三体综合征(CAI-21)21-三体综合征(CAI-21) G/G易位有二种形式 21与22号染色体易位 核型为46,XX(或XY)-22,+t(21q,22q) G组中的21