同源重组优秀培训书.pptVIP

Holliday intermediates （三）转座频率的调控 转座频率的调节对于转座子来说十分重要，一个转座子必须能维持一个最低转座频率才能存活，若频率太高会损伤宿主细胞。因此，每个转座子都有调控其转座频率的机制。 转座酶在转座过程中发挥着关键作用，一些转座子，比如Tn10，可以通过控制转座酶的合成调控转座发生的频率。 限制转座子转座频率的第二个途径是把转座过程局限在细胞周期的某一特定阶段。Tn10的两个末端反向重复序列，以及转座酶基因的启动子中各有一个GATC位点。我们知道，新合成的DNA分子的GATC位点是半甲基化的。RNA聚合酶和转座酶与半甲基化序列的结合能力要比与完全甲基化序列的结合能力强。所以，半甲基化的DNA不但能够激活Tn10的转座酶基因的启动子，还能够增强转座子末端的活性。结果，在DNA复制后的短暂期间，Tn10更容易发生转座。 5. 真核细胞的同源重组 发生在减数分裂过程中的同源重组有两方面的重要作用。一是确保同源染色体能够正确配对，而同源染色体的联会是生殖细胞形成时染色体数目减半的基础。另外，减数分裂重组也常常引起非姊妹染色单体之间的交换，结果是亲本DNA分子上的等位基因在下一代发生了重新排列。 减数分裂重组是由染色体DNA双链断裂启动的。在减数分裂的前期I同源染色体开始配对的时候，Spo11蛋白在染色体的多个位置上切断D