元素有机化合物和过渡金属化合物在有机合成中的应用讲解.ppt

烯醇硅醚的反应 1. α-位的烃化反应 2. α-位的卤化反应 4. 酰化反应 5. 羟醛缩合反应 Mukaiyama反应 6. Michael反应 8. [2+2]环加成反应 [4+2]环加成反应 Pd催化的偶联反应 Pd 催化的偶联反应有较多类型，目前用途最广泛的主要有以下四类: 1. Suzuki 反应 2. Heck 反应 3. Sonogashira 反应 4. Negishi 反应 Suzuki反应的通式 在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行的偶联反应 Suzuki偶联反应有一些突出的优点： 1.反应对水不敏感 2.可允许多种活性官能团存在 3.可以进行通常的区域和立体选择性的反应，尤其是，这类反应的无机副产物是无毒的并且易于除去，这就使得其不仅适用于实验室而且可以用于工业化生产 Suzuki偶联反应缺点是氯代物（特别是空间位阻大的氯代物）及一些杂环硼酸反应难以进行 通常把在碱性条件下钯催化的芳基或乙烯基卤代物和活性烯烃之间的偶联反应 Heck反应具有很好的Trans选择性 Heck 反应 端基烯烃与卤代芳香烃发生分子间Heck反应，是研究最早的一类反应。这类反应已经成为芳烃烷基化的重要反应。 该类反应在卤代物中，卤素的β位的碳原子上不能有SP3杂化的氢原子。主要是因为这类卤代物形成烷基钯络合物时，氢化钯的消除反应速度大于烯烃的加成反应，