第九章原核生物基因表达调控教材分析.doc

第九章 原核生物基因表达的调控 三、练习题 (一)名词解释 1．基因表达(gene expression) 2．组成型表达(constitutive expression)3．诱导型表达(inducible expression)4．操纵子(operon) 5．操纵基因(operator)6．负调控(negative regulation) 7．正调控(positive regulation)8．可诱导调节(inducible regulation) 9．可阻遏调节(repressible regulation) 10．抗终止蛋白(antitermination protein) 11．CAP(catabolite gene activation protein)or CRP(cAMP-receptor protein) 12．衰减作用(attenuation) 13．衰减子(attenuator)14．分解代谢物阻遏(catabolite repression) 15．组成型基因(constitutive genes)16．诱导物(inducer) 17．安慰诱导物(gratuitous inducer) 18．原噬菌体(prophage) 19．溶源性(1ysogeny) 20．溶源免疫(1ysogenic immunity)21．负调控物(negative regulator) 22．正调控蛋白(positive regulator protein)23．调节基因(regulatory gene) 24．基因调控(gene regulation or gene contro)25．阻遏蛋白(repressor protein) 26．激活蛋白(activator) 27．前导序列(1eadersequence) 28．SD序列(Shine-Dalgarno sequence) 29．魔斑(magic spot) (二)是非判断题 1．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶源菌。 ( ) 2．λ噬菌体的黏性末端与噬菌体的感染活性无关。 ( ) 3．λ噬菌体的基因调控通过转录进行，其一个转录单位包括功能上并不直接相关的基因。 ( ) 4．负责λ噬菌体DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。 ( ) 5．溶源化是一个dsDNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态。 ( ) 6．C Ⅱ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。 ( ) 7．为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ( ) 8．lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷。 ( ) 9．在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶。 ( ) 10．乳糖是一种安慰诱导物。 ( ) 11．RNA聚合酶同操纵基因结合。 ( ) 12．多顺反子mRNA是协同调节的原因。 ( ) 13．1ac阻遏物是两种由4个相同的亚基组成的四聚体。 ( ) 14．腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP。 ( ) 15．CAP和CRP蛋白是相同的。 ( ) 16．-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。 ( ) 17．色氨酸的合成受基因表达、阻遏、衰减作用和反馈抑制的控制。 ( ) 18．trp操纵子的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构。 ( ) 19．在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性。 ( ) 20．真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的。 ( ) 21．在Trp浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串Trp密码子上，但并不与之脱离。 ( ) 22．araC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用。 ( ) 23．araC的表达不受调控。 ( ) 24．SD序列与AUG之间的距离是影响转录效率的重要因素之一。 ( ) 25．大肠杆菌lac操纵子中，根据调控更经济、有效的原则，诱导物的作用先将已存在于细胞中的酶前体转化成有活性的酶，然后才是诱导新酶合成。 ( ) 26．阻遏蛋白与效应物结合，结构基因不转录叫负控阻遏系统。 ( ) 27．在正控诱导系统中，效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态。 ( ) 28．σ因子是参与大肠杆菌中基因表达调控最常见的蛋白质。 ( ) 29．σ54因子可以在无核心酶时独立结合到启动子上。 ( ) 30．空载tRNA诱导细菌产生应急反应信号ppGpp和pppGpp。 ( ) 31．ppGpp和pppGpp是超级调控因子。 ( ) 32．乳糖操