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第三章水溶液中的离子平衡（复习一）一、弱电解质的电离平衡和水的电离（弱电解质有弱酸、弱碱、极少数盐和）水。（一）弱电解质的电离平衡1、电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等)，当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时，弱电解质分子与离子浓度保持不变，电离过程达到了平衡状态。2、外界条件对电离平衡的影响(1)内因：弱电解质本身的性质。(2)外因：①温度：升高温度，电离平衡向右移动，电离程度增大。②浓度：稀释溶液，电离平衡向右移动，电离程度增大。③相同离子：加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，电离平衡向左移动，电离程度减小。④加入能与离子反应的物质：电离平衡向右移动，电离程度增大。电离过程是可逆过程，可直接用化学平衡移动原理去分析电离平衡。实例(稀溶液)CH3COOH?H＋＋CH3COO－　ΔH0改变条件平衡移动方向n(H＋)c(H＋)导电能力Kaα加水稀释→增大减小减弱不变增大加入少量冰醋酸→增大增大增强不变减小加HCl(g)←增大增大增强不变减小加NaOH(s)→减小减小增强不变增大加入镁粉→减小减小增强不变增大升高温度→增大增大增强增大增大例1．一定温度下，向0.1 mol·L－1CH3COOH溶液中加少量水，下列有关说法错误的是(　　)A．溶液中所有离子的浓度都减小 B．CH3COOH的电离程度变大C．水的电离程度变大 D．溶液的pH增大例2．将浓度为 0.1 mol/L HF溶液加水不断稀释，下列各量始终保持增大的是(　　)A．c(H＋) B．Ka(HF) C. D. 3、强弱电解质的比较与判断(1) 一元强酸和一元弱酸的比较浓度均为0.01 mol·L－1的强酸HA与弱酸HBpH均为2的强酸HA与弱酸HBpH或物质的量浓度2＝pHHA＜pHHB0.01 mol·L－1＝c(HA)＜c(HB)开始与金属反应的速率HA＞HBHA＝HB体积相同时与过量的碱反应时消耗碱的量HA＝HBHA＜HB体积相同时与过量活泼金属反应产生H2的量HA＝HBHA＜HBc(A－)与c(B－)的大小c(A－)＞c(B－)c(A－)＝c(B－)分别加入固体NaA、NaB后pH变化HA：不变HB：变大HA：不变HB：变大加水稀释10倍后3＝pHHA＜pHHB3＝pHHA＞pHHB＞2溶液的导电性HAHBHA＝HB水的电离程度HAHBHA＝HB(2) 判断弱电解质的三个角度角度一　弱电解质的定义，即弱电解质不能完全电离，如测得0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液的pH＞1。角度二　弱电解质溶液中存在电离平衡，条件改变，平衡移动，如pH＝1的CH3COOH加水稀释10倍1＜pH＜2。角度三　弱电解质形成的盐类能水解，如判断CH3COOH为弱酸可用下面两个现象：(1)配制某浓度的醋酸钠溶液，向其中加入几滴酚酞溶液。现象：溶液变为浅红色。(2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上，测其pH。现象：pH＞7。例3．(2015·福州模拟)下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是(　　)①滴入酚酞，NaNO2溶液显红色　②用HNO2溶液做导电实验，灯泡很暗　③等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中和碱时，HNO2的中和碱能力强　④0.1 mol·L－1HNO2溶液的pH＝2　⑤HNO2与CaCO3反应放出CO2气体　⑥c(H＋)＝0.1 mol·L－1的HNO2溶液稀释至1 000倍，pH＜4A．①⑤ B．②⑤ C．③⑥ D．③④例4. 对室温下100 mL pH＝2的醋酸和盐酸两种溶液分别采取下列措施，有关叙述正确的是(　　)A．加水稀释至溶液体积为200 mL，醋酸溶液的pH变为4B．温度都升高20 ℃后，两溶液的pH不再相等C．加水稀释至溶液体积为200 mL后，两种溶液中c(OH－)都减小D．加足量的锌充分反应后，两溶液中产生的氢气体积可用如图表示例5. 已知0.1 mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOH?CH3COO－＋H＋，要使溶液中c(H＋)/c(CH3COOH)值增大，可以采取的措施是(　　)(1)加少量烧碱　(2)升高温度　(3)加少量冰醋酸(4)加水A．(1)(2) B．(2)(4) C．(2)(3)(4) D．(1)(4)例6. pH＝2的两种一元酸x和y，体积均为100 mL，稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示。分别滴加NaOH溶液(c＝0.1 mol/L)至pH＝7，消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy，则(　　)A．x为弱酸，Vx＜Vy B．x为强酸，Vx＞VyC．y为弱酸，Vx＜Vy D．y为强酸，Vx＞Vy（二）电离平衡常数及其应用1、电离平衡常数及其特点对于一元弱酸HA：HA?H＋＋A－，电离常数Ka＝；对于一元弱碱BOH：BOH?B＋＋OH－，电离常数Kb＝，一定条件下，电离平衡常数越大