433电解质溶液中的离子浓度大小比较.docVIP

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433电解质溶液中的离子浓度大小比较

溶液中的离子浓度大小比较 教学目标: 在掌握弱电解质的电离、水的电离及溶液酸碱性后,进一步掌握电解质溶液中的离子浓度大小比较。 重难点: 电解质溶液中的离子浓度大小比较。 一、知识回顾 1.(2008年全国Ⅱ)取浓度相等的NaOH和HCl溶液,3:2体积比相混和,所得溶液的pH等于12,则原溶液的浓度为 ( ) A.0.01mol/L B.0.017mol/L C.0.05mol/L D.0.50mol/L 2.下列四种溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。相同条件下,有关上述溶液的比较中,正确的是 ( ) A.由水电离的c(H+):①=②>③=④ B.将②、③两种溶液混合后,若pH=7,则消耗溶液的体积:②>③ C.等体积的①、②、④溶液分别与足量铝粉反应,生成H2的量:②最大 D.向等体积的四种溶液中分别加入100mL水后,溶液的pH:③>④>①>② 3.(2009届江苏省苏联考高三化学试题)下列说法中,不正确的是 ( ) A.在NaAlO2溶液中,HSO3-(H2SO3的电离常数K1=1.5×10-2;K2=1.0×10-7)不能大量存在 B.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中加入适量的蒸馏水,溶液中的c(OH-)增大 C.在由水电离出的c(OH-)=1×10-12mol/L的溶液中,Al3+一定不能大量存在 D.室温下pH=6的酸性溶液中,可能存在NH3·H2O分子 4.(09年海南)已知室温时,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是( ) A.该溶液的pH=4 B.升高温度,溶液的pH增大 C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7 D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍 二、学习要点分析 知识点1、电离平衡理论和水解平衡理解 1.电离理论 (1)弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在:例如:NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+) (2)多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主: 例如:H2S溶液中微粒浓度大小关系: H2SHS-+H+,HS-S2-+H+,H2OH++OH- 所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-) 2.水解理论: (1)弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 (2)弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外) 例如:(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系: 分析:因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO42NH4++SO42- + 2H2O2OH-+2H+ 2NH3·H2O 结论:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-) (3)一般说来“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-), 水解呈碱性的溶液中c(OH-)>c(H+); (4)多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。例如:Na2CO3溶液中微粒浓度关系。 知识点2、电荷守恒和物料守恒、质子守恒 1.电荷守恒:电解质溶液中,不论存在多少种离子,溶液总是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。 如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-) 推出:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-) 2.物料守恒:电解质溶液中,由于某些离子能水解或电离,离子种类增多,但某些关键性的原子总是守恒的。 如NaHCO3溶液中:n(Na+):n(HCO3-)=1:1 推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) 3.导出式——质子守恒:即在纯水中加入电解质, 最

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