sTRAIL真核表达载体的构建及其对C6胶质瘤细胞增殖影响的体外实验研究.docVIP

sTRAIL真核表达载体的构建及其对C6胶质瘤细胞增殖影响的体外实验研究 作者：李谷 马力 龚江标 徐锦芳 杨小锋 詹仁雅 【摘要】 　　目的　构建重组基因表达载体PcDNA-sTRAIL并观察其对C6胶质瘤细胞的抑制作用。方法 通过PCR扩增和定向克隆技术构建重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL。以阳离子脂质体介导转染C6胶质瘤细胞并用流式细胞仪观测对细胞增殖的影响。结果 经过测序鉴定和蛋白表达检测证实，重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL构建成功。阳离子脂质体介导质粒转染C6胶质瘤细胞阳性率达50%。脂质体PcDNA-sTRAIL转染C6细胞后,相比未转染、空质粒转染、Lipofectin转染组C6胶质瘤细胞增殖抑制、细胞凋亡明显增加（t分别=9.52、7.20、2.84,P均0.05）。结论 成功构建了sTRAIL基因的真核表达载体，并从体外实验中初步证实了其对C6胶质瘤细胞增殖具有明显的抑制作用。 【关键词】 胶质瘤 基因治疗 真核表达载体 转染 　　目前胶质瘤的治疗是以手术为主的综合治疗，并辅以术前术后的放射治疗和化学治疗。但总体疗效尚不理想[1]。基因治疗被认为是继以上治疗手段后具有良好效果的新的治疗手段。可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing