第三章抗原技术总结.ppt

链球菌 痢疾杆菌 伤寒杆菌 霍乱弧菌 （2）异种抗原（xenogenic Ag） 来自不同种属的抗原。 （一）、病原生物及其产物 2、产物：外毒素、类毒素等 Ag 毒性基团 外毒素 类毒素 Ag 0.3-0.4%甲醛 外毒素 细菌分泌的毒性蛋白质。具有毒性与免疫原性。 类毒素 经0.3%～0.4%甲醛处理过的失去毒性保留免疫原性的外毒素。 抗毒素：动物免疫血清 具有两重性 1.抗毒素作用 如：抗毒素血清（马血清）? 破伤 风抗毒素血清、白喉抗毒素血清等。 2.异种动物的血清蛋白对人具有免疫原 性，可导致血清过敏性休克。 3、同种异型抗原 1、ABO（H）血型系统： A、B、AB、O四型 2、Rh血型系统 3、主要组织相容性抗原 人类：HLA（human leukocyte antigen） 2.实际意义 ? 新生儿溶血症 胎儿(Rh+) 新生儿RBC (Rh+) 溶血反应 ＋ 孕妇(Rh-) 抗Rh抗体 4、自身抗原 自身抗原autoantigen ：在正常情况下机体对自身组织细胞不会产生免疫应答；但在感染、外伤、服用某些药物等影响下，使免疫隔离部位的抗原释放，或改变和修饰了的自身组织细胞，可诱发对自身成分的免疫应答，这些可诱导特异免疫应答的自身组织成分称为自身抗原。 隐蔽抗原：正常情况下与免疫系统相隔绝的自身组织成分。如眼晶状体蛋白，可能引起交感性眼炎。 修饰或改变的自身抗原： 如自身免疫溶血性贫血。 5、独特型抗原 内源性抗原 1.特点 （1）由MHC I类分子提呈； （2）存在于胞浆（cytosol）内的抗原。 2.来源 （1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞浆内及胞核内合成的抗原； （2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。 外源性抗原 1.特点 （1）由MHC II类分子递呈； （2）存在于囊泡系统内的抗原。 2. 来源 （1）巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分 (如细菌、 细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原成分。 （2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其 它可溶性蛋白质抗原。 超抗原（superantigen，Sag） 由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的抗原，能与多数T细胞结合并为T细胞活化提供信号，只需低浓度即可激活多克隆 T 细胞的抗原物质。 普通抗原 多克隆T细胞应答 1:5 - 1:20 单克隆T细胞应答 1:104,1:106 超抗原 第四节 超抗原、丝裂原和佐剂 SAg与T细胞结合的特征 主要与CD4+T细胞结合; 结合部位：TCRVβ链, APC细胞上MHC-II类分子非多态区外侧,因此无MHC限制性。 一种超抗原可活化多数T细胞。 内源性超抗原（病毒性）:小鼠乳腺肿瘤病毒,是一种逆转录病毒,以前病毒形式整合于细胞中,这种小鼠可终生制造病毒蛋白-即小鼠病毒性超抗原。 人类免疫缺陷病毒-人类的病毒性超抗原。 外源性超抗原（细菌外毒素）: 金黄色葡萄球菌肠毒素；链球菌产生的致热性外毒素。 非特异性淋巴细胞多克隆激活剂。与淋巴细胞表面相应受体结合，刺激静止淋巴细胞转变为淋巴母细胞和有丝分裂。 T细胞：植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ ConA）和美洲商陆（PWM ) B细胞：美洲商陆（PWM )、葡萄球菌蛋 白A(SPA) 丝裂原（mitogen） 丝裂原受体 丝裂原 定义：与抗原一起或预先注入机体,可增强抗原的免疫原性的物质。 种类: 1.无机佐剂：氢氧化铝，明矾。2.有机佐剂:卡介苗,短小棒状杆菌,百日咳杆菌等。3.合成佐剂:多聚核苷酸。4.油剂:如弗氏佐剂、矿物油、植物油。 佐剂的作用： 改变抗原的物理性状，延缓抗抗原降解和排除。 刺激单核吞噬细胞，增强抗原提呈能力 激淋巴细胞增殖分化，增强和扩大免疫应答能力 佐 剂 1、有关半抗原的说法，正确者为( ) A．有免疫原性和抗原性 B．无免疫原性和抗原性 C．有免疫原性，无抗原性 D．有抗原性，无免疫原性 E．多数为蛋白质 2、与免疫原性有关的是( ) A．分子大小 B．外源性程度 C．组成与结构 D．物理性状 E．上述全部因素 3、下列物质中免疫原性最强的是( ) A．脂多糖 B．多糖 C．类脂 D．蛋白质 E．多肽 4、下列抗原属于同种异型抗原的为( ) A．异种