年度安全和防护评价报告.docVIP

放射性同位素与射线装置 安全和防护状况年度评估报告 （制备PET用放射性药物；销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源； 医疗使用Ⅰ类放射源；使用Ⅱ类、Ⅲ类放射源； 生产、销售、使用Ⅱ类射线装置单位） 报告的年份 共 页 第1页 报告单位名称： 报告人(签名)： 年 月 日 审核人(签名)： 年 月 日 批准人(签名)： 年 月 日 报告递交日期： 年 月 日 单位信息 单位基本信息 单位名称 许可证编号 许可证有效期 许可范围 单位地址 　 邮 编 　 法人代表 　 联系电话 E-mail地址 辐射安全与环保负责人 　 联系电话 　 E-mail地址 　 是否已编制环评报告 是（）、否（） 是否获得环评批复 是（）、否（） 是否已进行竣工环境保护验收 是（）、否（） 验收日期 验收结论 核技术应用类型（请选择相应类型打钩） 1、I类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源（含其它源） 核技术应用起始年份 2、Ⅱ类射线装置（含其它装置） 3、乙级非密封放射源工作场所（含其它场所） 201*年度单位基本信息变动情况 本部分用于描述201*年度内单位基本信息与上一年度的变动情况，包括如：法人是否发生变更、主要管理人员是否变更、是否有核技术利用项目的新建、改建、扩建及退役等等。特别是涉及许可范围和许可内容变更的信息必须进行详细描述。 201*年度单位重大活动 本部分用于描述201*年度内单位进行的一些重要活动情况，如：源的更新活动、装置的更新与维修活动等。描述内容应包括：活动时间、参加的人员、简单的过程描述、是否涉及安全问题、采取了哪些安全措施、取得了什么经验和教训等。 国家核技术利用辐射安全监管系统单位信息维护 单位信息（包括单位基本信息、活动种类、范围、放射源台账、辐射安全管理机构、监测仪器、辐射工作人员等）是否已在国家核技术利用辐射安全监管系统中完整录入并及时进行更新。 放射性同位素及射线装置的台帐 本部分对单位现有的放射性同位素（包括密封性放射源、非密封放射性同位素）及射线装置的数量和强度进行准确描述，并将台帐清单作为本年度报告的一部分（数量较多时应采用附件形式，并对附件加以说明）。本年度内如有放射性同位素的进出口、转让、退役及及送贮，应将相应的批准手续材料作为本报告的附件一并提交。 辐射安全和防护设施的运行与维护 安全和防护设施的定期检查和试验 本部分应对主要的安全和防护设施的定期检查（包括年检、半年检、月检及日检查等）和试验情况进行描述（包括相关制度的建立和实际执行情况）。将本年度最后一次执行的定期检查和试验的记录作为本报告的附件提交。 安全和防护设施的维修与改进情况 本部分应对安全和防护设施的故障情况、维修情况及相关设施的设计改进情况（特别是与原设计或取得许可证时的状态不相符合的改动）进行描述。 辐射工作人员情况 辐射工作人员培训和持证情况 本部分应提供单位所有辐射工作人员的名单（所指“辐射工作人员”包括所有经常进入辐射控制区域的工作人员），需要参加环境保护部和省局培训的人员名单，按附件3辐射工作人员清单要求详细填写。 辐射工作人员变动及内外部培训的落实情况 本部分应提供单位所有辐射工作人员的变动包括新进人员，离退休及辞职人员、工作岗位调整的人员，以及接受相关岗位相应级别的辐射安全和防护知识教育培训（包括内部培训和外部培训）的情况。 辐射安全和防护制度及措施的制定和落实 制度建设 本部分应提供单位制定的所有最新版的辐射安全和防护制度目录（单位应根据最新的法律法规要求及工作需要及时更新辐射安全和防护制度），并对单位各项制度的完善、落实情况进行描述、评价。 档案管理 本部分应对单位根据单位制定的辐射安全和防护制度建立的各种档案（包括许可证申请材料、辐射环境监测档案、个人剂量监测档案、放射源台账等）的管理情况进行描述、评价，并对档案管理中存在的问题（如是否存在档案缺失、遗失等问题）及所作出的改进作出描述。 辐射安全监测报告 已通过竣工环保验收且有监测条件的辐射工作单位可自行开展监测；未通过竣工环保验收或无监测能力的单位在提供自行监测数据的同时，必须提供由省级以上环保部门认可的具有相关资质的单位提供的辐射环境监测报告及其评价。 6.3个人剂量监测及健康管理 6.3.1个人剂量监测 本部分必须提供由国家环境保护部认可的具有相关资质的单位提供的合法的个人剂量监测结果及本单位管理部门对监测结果的评价意见。 对个人剂量监测中，发现有异常的监测数据，必须提供