- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
物理化学(下)总结
《物理化学》(下) (南京大学第五版)总结
第八章 电解质溶液
一、基本概念与定义
1. 离子迁移数t
电解质溶液导电时,溶液中的i离子运载的电流Ii与总电流之比(即i离子所承担的导电任务的分数)。
2. 离子电迁移率(离子淌度)ui:单位电位梯度时离子的运动速率。
3. 电导与电导率
电导G((-1):电阻R的倒数。a
电导率(((-1·m-1):电阻率(的倒数。
电导池常数Kcell:Kcell = L/A
L: 电极之间的距离;A:电极的面积
4. 摩尔电导率(m(S·m2·mol-1)
含1mol电解质的溶液置于相距单位距离的2个平行电极之间的电导池所具有的电导。
5.电解质的平均活度和平均活度因子
对于任意价型的强电解质M(+B(-
平均活度因子 (( =[ ((+)(+ ((-)(-]1/((+ + (- )
a( = m(((
m( =[ (m+)(+ (m-)(-]1/((+ + (- )
m+ = (+m;m- = (-m
电解质活度a = (a()((+ + (- )
6. 离子强度I
7. 离子氛
电解质溶液中环绕在某一离子B周围电荷与B相反、电荷数量与B相等的异号离子构成的球体。
8. 基本摩尔单元
发生1mol电子转移电极反应的物质的量1/zMn+ + e ( 1/z M
二、基本公式
1. Faraday电解定律
往电解池通电,在电极上发生化学反应的物质的量与通入的电量成正比。
Q = It = znF
z:电极反应Mn+ + ze ( M中电子转移的计量数。
n:析出的M的量;
2. 离子独立运动定律
对于电解质M(+B(-的无限稀释溶液,有:
3. 离子迁移数
ti = n迁移/n电解 (希脱夫法,界面移动法)
4. Debye-Hückel 极限公式
(A = 0.509)
三、电导测定的应用
1. 求弱电解质的解离度和电离常数
2. 求难溶盐的溶解度
3. 水的纯度
4. 电导滴定
第九、十章 原电池与电解池
1. 原电池与电解池的比较
原电池 电解池 化学能(电能
负极(阳极),正极(阴极),
电池中电极的极性取决于组成电池的电极氧化还原电势。
E端 = E可逆 - (阳 - (阴 -IR
(GT, p = Wf, R = -zF E可逆 < 0, E可逆 > 0 电能(化学能
负极(阴极),正极(阳极)
电解池中电极的极性取决于外加电源的极性。
E分解 = E可逆 + (阳 + (阴 +IR
(GT, p = Wf, R > 0
在可逆条件下,(阳 = 0; (阴 = 0; IR = 0
对于原电池,I(0, 电极反应可逆,电池中其他过程也可逆(如液界电势(0),电池为可逆电池
E端 = E可逆 = ( +,R - ( -,R (电池电动势的测定采用对消法)
Weston battery(cell): Cd(Hg)(CdSO4(饱和)( HgSO4(s)(Hg(l)(Pt
对于电解池,I(0, 电极反应可逆,不存在极化。
E分解 = E可逆 = ( +,R - ( -,R
2.可逆电极:反应可逆的电极。
(1)第一类电极: M – ne ( Mn+ 负极:M (Mn+ ;正极:Mn+ (M
金属电极(如Cu电极)、气体电极(如氢、氧电极)、卤素电极、汞齐电极等。
(2) 第二类电极:MxAy + ne ( xM(s) + yAm-
负极:M(s)( MxAy (s)( Am-
正极: Am-( MxAy (s)( M(s)
甘汞电极,银-氯化银电极等,常用作参比电极。
(3) 第三类电极(氧化还原电极): Mn+ + xe ( M(n-x)+
负极:Mn+(a1),M(n-x)+(a2)(Pt;正极:Pt ( Mn+(a1),M(n-x)+(a2)
Fe3+(a1),Fe2+(a2)(Pt
3. 盐桥
采用离子迁移数相近的高浓度电解质溶液减小原电池液界电势的装置。
5. 双电层
在电极表面电荷层和与之相接触的电解质溶液中多余的异号离子构成的电荷分布层(紧密层+扩散层)。
6. 电极极化效应和超电势
电极极化效应:由于电极反应的不可逆,使得在反应条件下,出现电极电势偏离可逆电极反应时的平衡电极电势的现象。
引起电极极化原因:浓差极化(可降低)、电化学极化。
超电势:某一电流密度下的电极电势(iR与该条件下可逆电极电势(R之间的差值。
(阳 = ( iR - ( R; (阴 = ( R - ( iR
7. 分解电压
电解过程中,能使电解质溶液连续发生电解反应所必需的最小外加电压。
E分解 = E可逆 + (E iR + IR = E可逆 + (阳 + (阴 + I
文档评论(0)