第三节嵌沙样病毒科.pptVIP

第一节 正粘病毒科 第二节 布尼病毒科 第三节 嵌沙样病毒科 分节段单负股RNA病毒的部分特性 第一节 正粘病毒科Orthomyxoviridae 本科病毒为： 圆形或丝状 80~120nm 有囊膜 核衣壳螺旋对称 核酸RNA为单股、负链、6~8节段、线状 一、正粘病毒科的分类 目前：本科分为4个属 二、正粘病毒科的特性 Orthomyxoviruses 圆形或多形（丝状） 80~120nm 甲型流感病毒可分为： 16个H型 10个N型 抗原漂移Antigenic Drift HA 和 NA点突变造成，变异幅度小，属于量变； 免疫反应不能提供完全保护； 零星的暴发，局部、有限的流行。 抗原转换Antigenic Shift 因HA或NA的大幅度变异造成，属质变，产生“新”的H型或N型，导致新亚型的出现 ； 以前的抗体无保护作用； 可能发生大流行。 甲型流感的大流行 新的 H 和 N 的来源where do “new” HA and NA come from? 16 种 HA 10 种 NA 鸟、禽之间传播 猪、禽以及人类之间的传播 美专家研究表明1918年全球大流感竟是猪惹的祸 新的 H 和 N 的来源where do “new” HA and NA come from? 为什么没有乙型流感的大流行why do we not have influenza B pandemics? 到目前为止，未发现抗原转移 没有动物贮主 1、吸附、穿入、脱衣壳 2、转录 (mRNA 合成) RNA合成 核酸内切酶由病毒编码，并包含在病毒子内； RNA聚合酶由病毒编码，并包含在病毒子内； Poly(A)聚合酶由病毒编码，并包含在病毒子内； 为什么病毒不利用宿主细胞的酶，目前不明。 RNA 剪接 3、RNA 复制 核内进行 authentic copies 复制酶和转录酶可能是同一个酶 coated with protein as made 没有明显的早期与晚期 4、装配 核衣壳转运至细胞质； 糖蛋白插入胞浆膜； M 蛋白与细胞膜结合； 通过胞浆膜出芽； HA 裂解 NA的作用 flu HA protein and fusion 四、正粘病毒科的抵抗力 抵抗力不强 56℃ 30min，灭活； 对干燥、日光、紫外线敏感； 室温下感染性很快消失； 乙醚、甲醛等敏感； 酸性条件下更易灭活； 但在-70℃或冷冻干燥后活性可长期保存。 五、传播 经过飞沫传播，侵入呼吸道，通过其HA吸附于呼吸道粘膜上皮细胞膜上的HA受体上，然后侵入这些细胞进行增殖。 引起发烧，呼吸系统疾病，以及全身症状。 六、兽医临床上常见的流感病毒 禽流感病毒 猪流感病毒 1、禽流感病毒Avian influenza virus，AIV 禽流感病毒属于：正粘病毒科/甲型流感病毒属 具备科的特性： 核酸型为单股负股RNA，分8节段； 病毒粒子一般为球形，直径为80~120nm，但也常有同样直径的丝状形式，长短不一； 有囊膜，表面有长10~12nm的纤突； 病毒内有核衣壳螺旋形。 血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA) HA和NA是病毒表面的主要糖蛋白； 具有种(亚型)的特异性和多变性，在病毒感染过程中起着重要作用 HA决定病毒的致病性，能诱发感染宿主产生具有保护作用的中和抗体， NA诱发的抗体无中和作用，但可减少病毒增殖和改变病程。 透射电镜下呈圆形，其表面有纤突（×60 000） 透射电镜下，呈丝状的流感病毒粒子（×150 000） 病毒的变异 基因组极易发生变异， HA的基因的突变率最高， 其次为NA基因。 迄今已知有16种HA和10种NA，不同的HA和NA之间可能发生不同形式的随机组合，从而构成许多不同亚型。 据报道现已发现的流感病毒亚型至少有80多种； 其中绝大多数属非致病性或低致病性； 高致病性亚型主要是含H5和H7的毒株。 培养 易在鸡胚以及鸡和猴的肾组织培养中生长； 有些毒株也能在家兔、公牛和人的细胞中生长。 在组织培养中能引起血球吸附，并常产生病变。 大多数毒株能在鸡胚成纤维细胞培养中产生蚀斑。 有些毒株在鸡、鸽或人的细胞培养中培养之后，对鸡的毒力减弱。 致病 引起各种类型的禽流感（ Avian influenza ，AI) 高致病性禽流感又称： 真性鸡瘟、欧洲鸡瘟 OIE A类传染病，严重危害养禽业 感染AIV的小鸡呈明显的神经症状：扭头、观星状 感染AIV的雏鸭，呈现神经症状：扭头、两腿叉开 感染AIV的小鹅，呈现明显的神经症状：头颈扭曲、肿头流眼泪 感染AIV的山鸡，眼睑肿胀，右眼已完全闭合 感染AIV的小鸡，背部皮下点状和块状出血 感染AIV 7天后的鸡：冠和肉髯出血，多灶性的点状或块状坏死