生物人教版必修2阶段质量检测（二）　基因和染色体的关系（A卷）Word版含解析.docVIP

阶段质量检测(二)　基因和染色体的关系(A卷　学业水平达标) 一、选择题(每小题3分，共42分) 1．正常情况下，下面细胞中含有同源染色体且含有两条X染色体的是(　　) ①雌蛙的神经细胞　②鼠的初级精母细胞 ③鼠的次级精母细胞　④公牛的肌肉细胞 ⑤人的卵原细胞 A．①⑤　　　　　　　 B．①② C．③⑤ D．①④ 解析：选A　雌蛙的神经细胞为体细胞，所以一定含有同源染色体，且含有两条X染色体，①正确；鼠的初级精母细胞虽含有同源染色体，但只含一条X染色体，②错误；鼠的次级精母细胞不含同源染色体，③错误；公牛的肌肉细胞虽为体细胞，但只含有一条X染色体，④错误；人的卵原细胞相当于体细胞，且为女性的原始生殖细胞，符合题意。 2．某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是(　　) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 解析：选B　根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。 3．果蝇的红眼是伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼睛的颜色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(　　) A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 解析：选B　若想通过果蝇眼睛的颜色直接判断子代果蝇性别，可选择隐性作母本，显性作父本，进行杂交。设B、b表示相关基因，则B项中白眼雌果蝇(设为XbXb)与红眼雄果蝇(设为XBY)杂交，子代果蝇雄性都是白眼性状，雌性都是红眼性状，即可通过眼色直接判断性别。 4．血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是(　　) A．精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常 B．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 C．精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常 D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常 解析：选A　母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY的配子，该配子与卵细胞(Xh)结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。 5．人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有1个孩子患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是(　　) ①2女1男　②全是女孩或2男1女　③全是男孩 A．①② B．②③ C．①③ D．② 解析：选C　由题意可知，父母表现型正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为XBY×XBXb，而且色盲患者为男孩(XbY)，另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。 6．下面是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图(图中●是女性色盲患者，■是男性色盲患者)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子(调换的孩子性别相同)，请确定调换的两个孩子是(　　) A．1和4 B．2和6 C．2和4 D．2和5 解析：选D　色盲为伴X染色体隐性遗传病。设B、b表示相关基因，则甲家庭中双亲基因型为XBY、XbXb，子代中女儿一定正常，乙家庭中双亲基因型为XbY、XBX-，所生女儿可正常，也可患病，所以说只能是2号与5号进行了调换。 7.右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是(　　) A．图中有4条染色体，4个四分体 B．该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性 C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r D．若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子 解析：选D　图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。 8．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： ①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼； ②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。 若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/8 解析：选C　首先判断暗红