08506002-崔显雷 红外光谱法的内容及应用-.doc

红外光谱法的内容及应用 摘要 红外光谱法是现代仪器分析的一种重要方法，它在许多方面都彰显了不可忽视的作用。通过学习其内容对我们加深理解和记忆获益匪浅，红外光谱又称分子振动转动光谱,属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净变化,使振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强减弱,记录百分透过率T%对波数或波长的曲线,即红外光谱。 关键词 红外光区的划分； 红外光谱的表示方法； 红外光谱特点；红外光谱产生的条件；红外光谱的应用实例 前言 红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。 红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。　　由于分子内和分子间相互作用，有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化，这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对，就可以迅速判定未知化合物的成份。当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的分子光谱领域，例如，色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会；把红外光谱仪与显微镜方法结合起来，形成红外成像技术，用于研究非均相体系的形态结构，由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物，这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。 红外光区的划分 区域 (/(m (/cm-1 能级跃迁类型 近红外(泛频区) 0.78(2.5 12820(4000 OH、NH和CH键的倍频吸收区 中红外(基本振动区) 2.5(50 4000(200 分子的振动、转动 远红外(转动区) 50(1000 200(10 分子的转动 最常用的 2.5(15 4000(670 ? 红外光谱的表示方法 当一束具有连续波长的红外光通过物质时,其中某些波长的光就要被物质吸收。物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,二者发生共振,分子吸收能量,由原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级，将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来,就得到红外光谱图。 IR光谱用T- λ曲线或T- (曲线表示。纵坐标为百分透射比T%,吸收峰向下,向上则为谷。横坐标为波长λ（单位μm）或波数 ( （单位cm-1 ）。两者的关系是：( /cm-1 = 104/ (λ/ μm) = 1 / (λ/ μm) 中红外区的(范围为4000-400cm-1。 红外光谱特点 1、红外吸收只有振-转跃迁,能量低； 2、应用范围广,除单原子分子及单核分子外,几乎所有的有机物均有红外吸收； 3、分子结构更为精细的表征：通过波谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团和分子结构； 4、可以进行定量分析； 5、固、液、气态试样均可用,且用量少,不破坏样品； 6 、分析速度快。 7、与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能。 红外光谱产生的条件 1. 红外光的频率与分子中某基团振动频率一致； 2. 分子振动引起瞬间偶极矩变化完全对称分子，没有偶极矩变化，辐射不能引起共振，无红外活性， 如： N2 、 O2 、 等；非对称分子有偶极矩，属红外活性，如 HCl 。 　在应用方面我们要了解一个重要内容即红外光谱图： 纵坐标为吸收强度，横坐标为波长 λ ， （ μ m ），和波数 1/ λ ，单位： cm -1 ，可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。 　 红外光谱的应用实例 短波近红外光谱法同时测定分析水中的麦芽糖、乳糖