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第九章 陶瓷材料的力学性能 §9.1 陶瓷材料 §9.2 陶瓷材料的力学性能 §9.3 陶瓷材料的断裂韧度 §9.4 陶瓷材料的疲劳强度 §9.5 陶瓷材料的其他性能 §9.1 陶瓷材料 §9.2 陶瓷材料的力学性能 §9.3 陶瓷材料的断裂韧度 §9.4 陶瓷材料的疲劳强度 §9.5 陶瓷材料的其他性能 * 陶瓷、金属、高分子材料并列为当代三大固体材料。 之间的主要区别在于化学键不同。 金属:金属键 高分子:共价键(主价键)+范德瓦尔键(次价键) 陶瓷:离子键和共价键。 普通陶瓷,天然粘土为原料,混料成形,烧结而成。 工程陶瓷:高纯、超细的人工合成材料,精确控制化 学组成。如氮化硅、碳化硅、氧化铝、氧化锆、氮化硼、氧化锆增韧陶瓷(ZTC)等。 工程陶瓷的性能: 耐高温、耐磨、耐腐蚀、绝缘、抗蠕变性能好; 硬度高,弹性模量高,塑性韧性比金属差得多;对缺陷很敏感;强度可靠性差。 陶瓷材料的结构和显微组织 1、结构特点 陶瓷材料通常是金属与非金属元素组成的化合物;以 离子键和共价键为主要结合键。 可以通过改变晶体结构的晶型变化改变其性能。 如“六方氮化硼为松散的绝缘材料;立方结构是超硬 材料” 2、显微组织 晶体相,玻璃相,气相。 夹杂(种类、数量、尺寸、形态、分布)、晶界、晶粒结构均匀性对其力学性能有重要影响。 (可通过对陶瓷烧结体进行热处理,来改善材料的力学性能) 返回 一、陶瓷材料的弹性变形、塑性变形与断裂 1、弹性 (1)弹性模量大 E值大,是金属材料的2倍以上。 ∵共价键结构有较高的抗晶格畸变、 阻碍位错运动的阻力。 晶体结构复杂,滑移系很少,位错 运动困难。 (2)弹性模量呈方向性;压缩模 量高于拉伸弹性模量。 结构不均匀性;缺陷。 (3)气孔率↑,弹性模量↓ 2、塑性变形 (1)室温下,绝大多数陶瓷材料塑性变形极小。 (2)1000℃以上,大多数陶瓷材料可发生塑性变形(主滑移系运动)。 (3)陶瓷的超塑性 是微晶超塑性。∵晶界滑动,晶界液相流动。 存在条件:超细等轴晶,第二相弥散分布,晶粒间存在液相或无定形相。 如含化学共沉淀法制备的含Y2O3的ZrO2粉体,在1250℃烧结后,3.5×10-2 S-1应变速率ε =400%。 利用陶瓷的超塑性,可以对陶瓷进行超塑加工。 超塑加工+扩散焊接:新的复合加工方法。 3、断裂 以各种缺陷(表面或内部)为裂纹源,从最薄弱处裂纹扩展,瞬时脆断。 缺陷的存在是概率性的。 用韦伯分布函数表示材料断裂的概率 F(σ)—断裂概率; m—韦伯模数 σ0—特征应力,该应力下断裂概率为0.632 σ’、 σ—试样内部的应力及它们的最大值 若两种陶瓷材料的平均强度相同,在一定的断裂应力下,m值大的材料比m值小的材料发生断裂的几率小。 陶瓷的主要断裂机制:解理。且容易从穿晶变为沿晶断裂。 二、陶瓷材料强度和硬度 陶瓷的实际强度比其理论值小1~2个数量级。只有晶须、纤维的实际强度才比较接近理论值(1)弯曲强度 可采用三点弯曲、四点弯曲方法测出。 四点弯曲试样工作部分缺陷存在的几率较大。 ∴强度比三点弯曲的低。(2)抗拉强度 测试时,夹持部位易断裂(可采用加橡胶垫) ∴常用弯曲强度代之,高20%~40%。(3)抗压强度 比抗拉强度高得多,10倍左右。(4)硬度高 HRA,AT45N小负荷的维氏硬度或努氏硬度。返回 工程陶瓷的KIC比金属的低1~2个数量级。 测定方法(参见下页图)单边切口法、山形切口法、压痕法、双扭法、双悬臂梁法。 ∵KIC值受切口宽度的影响。 金属材料:σ↑、δ↓、KIC↓; 陶瓷材料: ∵尖端塑性区很小。 σ↑、 KIC↑。 陶瓷材料的增韧: (1)改善组织(细密、纯、匀,减少应力集中); (2)相变增韧(外力作用诱发相变,并伴有体积膨胀,消耗外加能量,使材料增韧).但相变增韧受温度限制(800℃以下); (3)微裂纹增韧(当主裂纹遇到微裂纹时,发生分叉转向前进,
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