第10章 蒸馏专用课件.pptVIP

第十章 蒸馏 蒸馏是利用互溶液体混合物中各组分沸点的不同，将液体混合物分成较纯组分的一种单元操作。蒸馏操作所以能够分离液体混合物，是由于溶液中各组分的沸点不同，沸点低的组分容易气化，称为易挥发组分A，而沸点高的组分不易气化，称为难挥发组分B。因此蒸馏所得的蒸汽中（冷凝后称馏出液）中，低沸点组分的含量较多；而残留的液体（称残液）中，高沸点组分的含量较多。 定义：是利用混合液中各组分挥发性的差异，借助加热汽化和冷凝相结合的 方法，对液体混合物进行分离的过程。 原理：利用混合液中各组分挥发性（或沸点）的不同。 应用：液相物系的分离，溶液的提纯等。 特点：可直接得到产品，流程简单；但加热汽化和冷凝过程能量消耗大。 分类：双组分和多组分蒸馏；间歇和连续蒸馏；常压、加压、真空蒸馏；精馏；特殊精馏；本章讨论双组分连续精馏过程的原理、计算及设备。 第一节 双组分溶液的气液相平衡 一、双组分理想物系的气液相平衡关系 按相律平衡物系中的自由度数 F=C－P+2=2－2+2=2，系统参数为T、P，yA 和xA，平衡时yA 和xA存在对应关系，蒸馏通常在恒压下进行，故物系的可变参数仅有一个，即： T，yA （或xA）中，只要规定一个，状态即被确定。因而体系存在的关系为： T～ xA （ yA ），yA ～xA 。 1、 T～ xA 关系 对理想溶液，服从Raoult定律： 该方程称泡点方程式，表示液相组成和沸腾温度的关系。在P一定时，若已知T，可计算得到xA 、xB ；反之，若已知xA ，通过试差法求得T。 2、 yA ～xA 关系 对理想物系，气相服从Dalton定律： 该方程称露点方程式，表示气相组成和冷凝温度的关系。在P一定时，若已知T，可计算得到yA 、yB ；反之，若已知yA ，通过试差法求得T。 二、双组分理想物系的气液平衡相图 1、T～x～y图 从t－x－y图可了解蒸馏过程中气、液组成的变化。如对处于A点（温度为t1，组成为x1）的混合液进行加热，当温度升到t2（B点）时，溶液开始沸腾，产生气泡，点B称为泡点，其温度t2称为泡点温度，因此液相线又称泡点线，该体系由原来的单一液相体系转为气、液两相体系，该气泡的气相组成为yB。若温度继续升至t2与 t３之间，则体系进入气液共存区，在平衡的两相中，气相组成要大于液相组成，即随着温度的升高，易挥发性组分在液相中的含量将逐渐减少，这就是蒸馏分离的理论依据。同样，若将温度为t4，组成为yD的过热混合蒸汽冷却，当温度降到t3（C点）时，混合气体开始冷凝，产生第一滴液体，相应的温度称为露点温度，因此饱和蒸气线也称露点线，其相应的相组成变化可由图查出。 2、y～x图 三、相对挥发度 蒸馏分离的依据是混合液中各组分挥发性的不同，定义挥发度。 1、纯组分的挥发度：一定温度下的饱和蒸汽压即为挥发度。 2、混合液中组分的挥发度： 3、相对挥发度： 方程称为以相对挥发度表示的气液平衡方程式，虽然组分的蒸汽压随温度变化较大，但α在一定温度范围内可作为常数，使得计算过程简单。 α为气相、液相中两组成之比，当α=1时，采用一般的蒸馏方法不能分离；只有当α＞1时才能分离，而且α越大越容易分离。因此α可作为采用普通蒸馏方法能否对混合物进行分离、以及分离难易程度的判据。 第一节 蒸馏方法 V y 一、平衡蒸馏（闪蒸） 采取一次部分汽化（或冷凝）且达到平衡的蒸馏过程， 用于容易分离的物系或者进行初步分离。 F xF 通常已知原料量F（kmol/h），组成 xF（摩尔分率）， 指定塔顶（底）产品组成y（x）下，计算V、L。 计算过程： F = V + L F xF = Vy +L x L x V y 二、微分（简单）蒸馏 F xF