口腔护理用品功效的检测标准.docVIP

口腔护理用品功效的检测标准 (征求意见稿) 目 录 说 明 ……………………………………………………………………… 1 第一部分 临床试验的设计原则 …………………………………………… 2 第二部分 牙刷清除牙菌斑的检测标准 …………………………………… 3 第三部分 防龋功效的检测标准 ……………………………………… 5 第四部分 减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的检测标准 ……………… 6 第五部分 抗牙结石的检测标准 ……………………………………… 8 第六部分 抗牙本质过敏的检测标准 ………………………………… 9 第七部分 抗口臭的检测标准 ………………………………………… 11 第八部分 牙齿增白的检测标准 ……………………………… 12 第九部分 牙齿色斑清除的检测标准 …………………………… 14 第十部分 无糖口香糖影响牙菌斑pH的检测标准 ………………………… 15 第十一部分 口腔护理用品对口腔组织安全性的评价标准 ………………… 16  说 明 本标准是在我国一些专业机构开展口腔护理用品功效进行检测与评价的基础上并参考国际有关标准制定的。 本标准涉及到的口腔护理用品有牙刷、牙膏、糊剂、漱口水、牙贴和无糖口香糖等。随着口腔护理用品功效认证工作的开展和口腔护理用品的发展，本标准会不断针对新的口腔护理用品继续进行增补和修订。 本标准主要针对口腔护理用品在清除牙菌斑、预防龋病、减轻某些口腔疾病症状和促进口腔健康方面的功效验证。关于口腔护理用品安全、卫生和质量方面的要求，将接受有关检测机构根据中华人民共和国标准或行业标准所做的检测结果。 本标准制定了验证口腔护理用品功效的基本方法，要求口腔护理用品的功效应被实验室检测或临床试验所证明。 本标准还提出了口腔护理用品对口腔组织安全性的要求。 第一部分 临床试验的设计原则 适用范围: 适用于所有申请认证的口腔护理用品进行临床功效验证时所应遵循的设计原则。 参考文献： Acceptance program guidelines for clinical trial protocols. American Dental Association Council on Scientific Affairs, 2003. 一、研究设计 1. 赫尔辛基宣言应作为伦理标准和临床试验的基础。 2. 临床试验研究应有详细的研究方案，明确的研究假设。研究的时间应该足够证实这个假设。 3. 研究一般应采用随机、盲法和对照设计。测试组和对比组的产品需进行单独的编号，并且应该进行没有偏差的分配（例如分层化或者随机分配）。检查者应不知道受试者的分组，受试者也应尽可能不知道自己在这项特殊的产品捡查中的分组情况。可用安慰剂对照，阴性对照，阳性对照，或以上组合的对照。 4. 检测口腔护理用品功效的指标必须是公认的，方法必须是有效的。 5. 试验设计和统计学方法必须科学、有效。特别需要考虑强度、目标人群数目、持续时间、显著性水平、检测者的可靠性和分析方法等。 6. 使用交叉试验设计的研究应包含一个足够长的“洗脱”期来排除混淆、干扰因素遗留的影响。 7.研究应满足对口腔组织临床安全性评价的要求。应建立用来记录和报告研究中发现的产品副作用和不良反应的方法。 二、研究的目标人群 1. 所选人群的口腔疾病或口腔卫生状况必须代表目标人群。 2. 受试者必须是自愿的，必须获得受试者的书面知情同意书。 3. 需要明确定义研究人群的纳入标准和排除标准。 4. 受试者可以在研究的任何阶段自由退出，但必须在报告中说明退出的原因。 三、对检查者的要求 临床检查者为口腔专业本科毕业后工作两年以上的口腔科医生，必须具有相当的专业水平和临床试验经验，并经过标准一致性培训和考核。 四、试验  通过临床试验对厂家声称的护理用品的功效进行验证。 1.口腔护理用品进行首次功效验证时，或对含有新型活性成分或系统的口腔护理用品的功效进行验证时，应实施一个以上独立的临床试验。已知功效的活性成分若宣称新的作用也需要被一个以上独立的临床试验所验证。  2.含有曾被临床验证过的活性成分的口腔护理用品，如果存在有效的实验室和临床实验方法，可通过证明此产品与临床已证实的对照产品等效来证实它的有效性。此时试验组和对照组产品应含有相同浓度的相同活性成分。 额定的浓度以厂家说明为准。试验组和对照组的产品的活性成分的浓度差别不应超过±10%。 试验与对照产品功