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CH3CH2OH中有三个不同类型的质子，因此有三个不同位置的吸收峰；然而，在高分辨NMR中，--CH2和CH2中的质子出现了更多的峰，这表明它们发生了分裂。 原因： 因质子的自旋取向不同，相邻的质子之间相互干扰，从而使原有的谱线发生分裂，即产生了自旋-自旋耦合，自旋耦合所产生的分裂称之为自旋-自旋分裂，如下图。其大小以自旋耦合常数J表示。 3.9 核磁共振氢谱解析及应用 1HNMR谱解析一般程序 识别干扰峰和活泼氢峰 推导可能的基团 确定化合物的结构 验证结构是否合理 未知化合物1H NMR谱图解析的一般步骤如下： 根据分子式计算化合物的不饱和度 测量积分曲线的高度，进而确定各峰组对应的质子数目 根据每一个峰组的化学位移值、质子数目以及峰组裂分的 情况推测出对应的结构单元 计算剩余的结构单元和不饱和度 将结构单元组合成可能的结构式 对所有可能结构进行指认，排除不合理的结构 如果依然不能得出明确的结论，则需借助于其他波谱分析方法，如紫外或 红外光谱，质谱以及核磁共振碳谱等。 例： C8H8O的1HNMR谱如下,  推导其结构并解释谱图。 δ 7.15, 3.69, 2.96, 2.61ppm J 5.5Hz, 4.1Hz, 2.5Hz ABX 系统： 常见的二级谱。 ABX系统最多出现14条峰，AB 8条峰，X 4条峰，两条综合峰。 AB部分的8条峰相互交错，不易归属，裂距不等于偶合常数。 ΔvAB/ J 值不是太小时，可近似作为一级谱处理。AB四重峰进一步被X裂分为8条峰。 根据峰形的相对强度和4个相等的裂距，找出两个AB四重峰，如 1，3，5，7和2，4，6，8峰。 JAB ≈ [1-3]=[5-7]=[2-4]=[6-8] JAX ≈ [1-2]=[3-4] JBX ≈ [5-6]=[7-8] 若ΔvAB/ J 值太小，需进行较复杂的计算。 ABC系统 随着ΔvAB/J 值的降低，AMX→ABX → ABC ABC系统更加复杂，最多出现15条峰，峰的相对强度差别大，且相互交错，难以解析 提高仪器的磁场强度，ΔvAB /J 值增大，使二级谱转化为一级谱 ABC → ABX →AMX 例如：60兆赫兹的谱图中属于ABC系统，但 220兆赫兹的谱图可用AMX系统处理 3、四旋系统 4个质子间的相互偶合, 常见的有 AX3, A2X2, A2B2, AA′ BB ′ AX3 A2X2 一级谱 A2B2, AA′BB′ˊ二级谱 例如：CH3CHO, CH3CHX-, -OCH2CH2CO- 等 一级谱处理。 A2B2系统  A2B2系统理论上18条峰，常见14条峰，A、B各自为 7条峰，峰形对称。vA = v5，v B = v5ˊ，JAB = 1/2[1-6] 例如：β-氯乙醇 AAˊBBˊ系统: 理论上出现28条峰，AA′，BB′各自14条峰。  例如： 邻二氯苯的谱图如下： P-CH3OC6H4CH2Cl 芳氢核磁共振吸收的展开图 Jo 两主峰间的距离, 8Hz Jm 两侧峰间的距离的1/2， 2Hz. δAA′,δBB′ˊ近似估计或经验计算。 3.8 简化1H-NMR谱的实验方法 3.8.1使用高频（或高场）谱仪 例如：60兆赫兹的谱图中属于ABC系统，但 220兆赫兹的谱图可用AMX系统处理。 3.8.2 重氢交换法 D2O 交换: -OH, -NH2, -COOH, -SH… NaOD交换: 例如： 3.8.3 位移试剂 Δ ∝ -NH2 -OH C=O -OR -COOR -C≡N 3.8.4 双照射去偶  化合物（A）的核磁共振氢谱（部分）如下，根据双照射去偶谱，确定其归属。 跨四个单键的折线型体系(W型) 跨五个单键的折线型体系 其它体系的远程偶合 其它核对1H的偶合 ? 13C -1H ? 19F -1H ? 31P -1H ? 2H (D) -1H ? 14N-1H I=1/2, 符合(n