电解质和电离平衡.docVIP

电解质复习教案 考点突破 1、关于电解质的概念 2、电离平衡 夯基固本 一、电解质、非电解质、强电解质、弱电解质 1、电解质：在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。常见：酸碱盐、金属氧化物、水。 2、非电解质： 无论是在水溶液或熔融状态下都不导电的化合物。常见：有机物、非金属氧化物、氨气。 3、强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质。常见：强酸强碱、金属氧化物、大多数盐。 4、弱电解质： 在水溶液里部分电离成离子的电解质。常见：弱酸、弱碱、水。 注意事项： 1、化合物：电解质、非电解质应是化合物； 2、导电条件：水溶液或熔化状态； 3、自身电离：电解质应是一定条件下本身电离而导电的化合物；CO2、SO2、SO3、属于非电解质。 4、电解质的强弱由物质的内部结构决定，与其溶解性无关，某些难溶于水的化合物。如BaSO4、AgCl。由于他们溶解度太小，测不出（难测）其水溶液的导电性，但他们溶解的部分是完全电离的，所以是强电解质。 ５、电解质不一定导电。不导电物质不一定是非电解；非电解质不导电，导电物质不一定是电解质。 （1）电解质本身不一定导电，导电的也不一定是电解质。 （2）离子化合物一般在水溶液中和熔化状态下都能导电，而共价化合物只能在水溶液中导电，熔化时（即液体）不导电，据此（熔化状态下是否导电）可以区别离子化合物和共价化合物。 （3）溶液的导电能力决定于溶液中自由移动离子的总浓度和所带的电荷数，。导电性强的溶液不一定是强电解质溶液；强电解质溶液的导电能力不一定强于弱电解质。 6、强碱：KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2。 弱酸： H2CO3、CH3COOH、H2SO3、H2S、HClO、HF、H2SiO3、H3PO4。 二、电离 1、定义：在水溶液或熔融状态下电离出离子的过程，叫电离。 2、电离方程式 1)、强电解质用等号，弱电解质用可逆号。 2)、多元弱酸分步电离，一般只写第一步。 3)、酸式根：强拆若不拆 强电解质的电离： NaHCO3＝Na+＋HCO3－ NaHSO4＝Na+＋H+＋SO42－ H2SO4=2H+＋SO42－ 弱电解质的电离：CH3COOH CH3COO- + H+ NH3?H2O NH4+ + OH- H2O+ H+＋AlO2－Al(OH)3 Al3+＋3HO－ H2CO3H+＋HCO3－ HCO3－H+＋CO32－ 三、弱电解质的电离平衡 1、电离平衡是指在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫做电离平衡。（分子电离成离子与离子合成分子的速率相等） 2、特征：逆、等、动、定、变 3、电离常数：弱电解质，电离平衡时，各组分浓度的关系 4、电离度：在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时，已经电离的电解质分子数占原电解质总数（包括电离的没有电离的）的分数。 5、影响因素： 温度、浓度、同离子效应 A、电离是吸热过程，因此，升高温度使平衡向电离方向移动。 B、稀释弱电解质溶液，平衡向电离方向移动。 C、同离子效应：增加阴、阳离子的浓度，平衡向左移动（反之亦然）。 6、电离平衡的应用： 1、解释常见现象：为什么Al(OH)3既溶于强酸、又溶于强碱？ 2、用于鉴别溶液：有两瓶PH=2的酸溶液，一瓶是强酸，一瓶是弱酸。现只有石蕊试液、酚酞试液、pH试纸和蒸馏水。简述用最简便的实验方法来判断哪瓶是强酸。 7、电解质强弱的判断方法： 1）、同T同C比较导电性； 2）、同T同C比较反应速率； 3）、浓度与PH的关系：0.l mol/L CH3COOH的PH＞1 4）、溶液的稀释：等体积pH＝4的盐酸和醋酸分别稀释到pH＝5醋酸所加的水多，若加等体积的水醋酸的PH＜5 5）、测定对应盐的酸碱性：氯化钠溶液呈中性而醋酸钠溶液呈碱性 6）、用实验证明存在电离平衡：如醋酸钠溶液中滴入石蕊试液变红，加入醋酸钠，颜色变浅。 7）、利用强酸制弱酸如将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，出现浑浊说明碳酸的酸性大于苯酚。 8）、利用元素周期律判断 9）、相同浓度、相同体积的盐酸和醋酸与足量的锌反应时，产生氢气的起始速率和平均速率盐酸的快，但生成氢气的总量相等。 10）、等体积等pH的盐酸和醋酸分别跟足量的锌反应时，醋酸产生氢气的物质的量多，但起始速率一样。 8、以醋酸的电离为例CH3COOH CH3COO - + H+ 项目 平衡移动 电离度 n（H+） C(H+) C(CH3COO -) PH 导电能力 加水 正 ↑ ↑ ↓ ↓ ↑ ↓ 升温 正 ↑ ↑ ↑ ↑ ↓ ↑ 加NaOH(S) 正 ↑ ↓ ↓ ↑ ↑ ↑ 加浓H2SO4 逆 ↓ ↑ ↑ ↓ ↓ ↑ 加CH