尼勒克县人民医医院药事应知应会.docVIP

尼勒克县人民医院 二级综合医院等级复审 药事和药物使用管理应知应会内容 请简要说明卫生部、国家食品药品监督管理局最近两年颁布的药事管理相关法规或相关规范文件？我院组织过哪些法规的培训？ 1）《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）（2012年8月1日起施行） 2）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（2011年10月发布） 3）《药品不良反应报告和监测管理办法》（2011年7月发布） 4）《医疗机构药事管理规定》（2011年3月1日起施行） 5）《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》（2011年2月24日发布） 6）《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》（2010年12月3日发布） 7）2011年、2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 请问我院是否有药事管理与药物治疗学委员会？它如何运作？有何作用？ 有。 我院药事管理与药物治疗学委员会依照《医疗机构药事管理规定》、《尼勒克县人民医医院药事管理与药物治疗学委员会工作制度及职责》进行运作。通常情况下我院药事管理与药物治疗学委员会每季度召开一次工作会议；同时药事管理与药物治疗学委员会下设抗菌药物管理领导小组、麻醉药品、精神药品管理领导小组、药事质量监督领导小组、处方点评工作组和药品不良反应监测与报告工作组等进行日常的药品质量、临床合理用药等监督管理工作。 我院药事管理与药物治疗学委员会的主要作用有：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定我院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； 制定我院药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估我院药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识等。 请问医院向全院发布过哪些重要的药事管理工作制度？在你的工作中有在执行吗？ 医院药事管理规定 医院药物不良反应/事件监测报告制度和程序 医院药品目录遴选制度 医院超说明书用药管理规定与程序 医院高危药品管理制度 医院麻醉药品、精神药品管理制度 医院抗菌药物临床应用管理实施细则 医院抗菌药物临床应用的管理、监测与评价制度 医院抗菌药物管理奖惩实施细则 医院围手术期预防性抗菌药物使用管理规范 医院抗菌药物分级管理制度 医院激素类药物临床使用管理制度 医院抗肿瘤药物临床使用管理制度 医院血液制品临床使用管理制度 生物制剂临床使用管理制度 16） 优先使用国家基本药物的规定 在患者安全目标中如何做到提高用药安全？ 1）建立病房药柜内的药品存放、使用、定期检查的规范制度；存放麻醉药品有管理和登记制度，符合法规要求。 2）病房存放高危药品有规范，不得与其他药物混合存放，高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钾等）肌肉松弛剂与细胞毒等高危药品必须单独存放，有醒目标志。 3）病区药柜的注射药、内服药与外用药严格分开放置，有菌无菌物品严格分类存放，输液处置用品备用物品、皮肤消毒剂与空气消毒剂、物品消毒剂严格分类分室存放管理。 4）所有处方或用药医嘱在转抄和执行时，都有严格的二人核对、签名程序，认真遵循。 5）在下达与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌。 6）病房建立重点药物用药后的观察制度与程序，医师、护师须知晓这些观察制度和程序，并能执行。对于新药特殊药品要建立用药前的学习制度。 7）病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序，医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序，且有文字证明 8）合理使用抗菌药物 9）药师应为门诊患者提供合理用药的方法及用药不良反应的服务指导。 10）进一步完善输液安全管理制度，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输液流速，执行对输液病人最高滴数限定告知程序，预防输液反应。 病区存放药品应如何管理？ 病区存放药品应按照医院制定的《基数药品管理制度》进行管理。特别是要注意对病区药品建立管理记录，包括药品名称、剂型、规格、批号、有效期、储存温度、湿度、避光、特殊管理要求等等。应定期检查，发现问题及时处理和上报。 什么是高危药品？ 高危药品是“高危险药品”的简称，是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品，即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等，我院高危药品具体品种详见我院《药品基本目录》或院内网中查询。 对高危药品应