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在MJ Chromo4实时荧光系统通过反转录定量（RT-qPCR）对基因表达进行分析反转录定量PCR(RT-qPCR)具有很高的灵敏性和非常好的动力学检测范围，为基因表达分析提供了一个基准。应用这一技术可以通过荧光强度变化对PCR反应产物进行实时监测。传统的方法，如溴化乙锭染色或放射性核素掺入标记后的光密度扫描等，测定的都是PCR的终产物，而实时荧光定量技术能够对起始摸板进行定量，与传统方法相比实时荧光定量技术显出了极大的优势。所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量PCR反应中，引入了一种荧光化学物质，随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图(如图1)。图1实时荧光扩增曲线图一般而言，荧光扩增曲线扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，我们无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加。PCR的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，所以根据最终的PCR产物量不能计算出起始DNA拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段，PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量PCR技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和CT值。荧光阈值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，但一般我们将荧光域值的缺省设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数被称为CT值（threshold value）（如图2所示）。CT值与起始模板的关系研究表明，每个模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，CT值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值（如图3所示）。因此，只要获得未知样品的CT值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。　　　　　　　图3 阈值线和CT值对反转录定量PCR而言，就是定义不同处理或者不同组织间某个基因初始转录本的含量，我们可以用含有目标基因和看家基因的质粒做标准品，生成各自的定量标准曲线，再用标准曲线去定量不同样品中的目的基因的表达水平。定量的试剂包括与DNA双链结合的荧光染料和TaqMan探针、分子信标等特异性的杂交探针。与DNA双链结合SYBR-GreenI(SGⅠ)染料因使用简单而被许多定量实验采用。SGⅠ是一种特异结合双链DNA的染料，已被证明能灵敏的检测核酸。SGⅠ结合双链DNA后荧光增强1000倍左右，极为适合检测PCR扩增产物。由于SGⅠ能结合于所有双链，因而不能特异性的检测某一特定模板。使用杂交探针要求细心设计引物组，而SGⅠ仅需要两个用于扩增的引物，无需对其进行标记。DyNAzymesII聚合酶在多种扩增反应中产生了很好的结果。这种由Thermus brockianus中分离出来的聚合酶比Taq酶热稳定性更好，能在广泛的反应条件下保持很好的活性。SGⅠ对DyNAzymesII聚合酶的抑制作用更小。本研究的实时定量PCR结果表明使用DyNAzymesII聚合酶和SGⅠ能够精确灵敏的检测到λ噬菌体和人类基因组DNA的初始浓度。材料与方法材料1．含有?-actin转录本的RNA样品2．?-actin荧光检测试剂盒（东胜创新Chromo4装机试剂盒）2×DyNAmo SGI mix 100μl5uM ?-actin forward primer 20μl5uM ?-actin reverse primer 20μl方法Ⅰ定量标准曲线的绘制1．将含有?-actin基因的质粒做系列浓度稀释，分别为103、104、105、106、107个拷贝。2．建立15μl PCR反应体系2 Χ DyNAmo SGI mix 7.5μl5uM ?-actin forward primer 1.5μl5uM ?-actin forward primer 1.5μlddH2O 3.5μl?-actin标准质粒　　 1μl每个样品做２－３个重复ⅡSYBR Green I荧光染料用于基因表达表达分析1．灭菌的微量离心管中加入2ng RNA作为模板，在75°C加热5分钟，迅速置于冰上冷却。2．每一反应的反应组分如下MgCl2, 25mM* 4μlReverse Transcription 10X Buffer 2μldNTP Mixture, 10mM 2μlRec