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实验八 甾体化合物的三维定量构效关系—比较分子场分析 Experiment 8. 3D-QSAR: Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) of Steroids 8.1目的要求 Purpose 背景介绍 Background Informationquantitative structure-activity relationships, QSAR）分析是指利用理论计算和统计分析工具来研究系列化合物结构（包括二维分子结构、三维分子结构和电子结构）与其生物效应（如药物的活性、毒性、药效学性质、药物代谢动力学参数等）之间的定量关系，它是药物研究中的一种重要理论计算方法和常用手段。 定量构效关系可分成两类：二维定量构效关系（2D-QSAR）和三维定量构效关系（3D-QSAR）。传统的二维定量构效关系方法很多，有Hansch法[1]、模式识别Free-Wilson法[2]、电子拓扑法[3]等，其中最为著名、应用最为广泛的是Hansch法，它假设同系列化合物某些生物活性的变化是和它们的某些可测量的物理化学性质的变化相联系的。这些可测量的特性，包括疏水性、电性、空间立体性质等，用相应的分子参数来表示，通过定量方式来回归其与活性的相关性。三维定量构效关系则考虑了生物活性分子三维构象性质，在QSAR分析中引入了与生物活性分子三维结构相关的量作为变