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常用VOC测试方法 VOC测试方法通常分为两种：一种是快速出数据的PID检测法，一种是气相色谱法 快速出数据的PID检测法 快速出数据的PID检测法通常采用的紫外灯是充有氢气或氢气等气体的辉光放电管。辐射能量为１０．２ｅＶ的紫外灯充有０．１－１托的氢气，在直流高压的电场作用下电极间产生辉光放电，形成长约１０厘米，直径１厘米的等离子体柱。紫外灯用玻璃外壳，窗口处由透射晶片胶封。电极可用铂、铭、钨等材料。voc有机气体检测仪电极的形式和几何尺寸、灯内充气压力都会影响紫外光谱上能量的分布状况。紫外灯辐射的紫外光波长和能量取决于灯内所充的气体。通常使用能量为９．５ｅＶ，　１０．２ｅＶ，　１１．７ｅＶ三种紫外灯。采用这几种灯时，voc有机气体检测仪分析物质的范围可从物质分子的电离能数据来判断。凡电离能小于光源能量的物质均能被电离和分析，电离能大于光源能量的物质则不能。实验表明样品分子的电离能若比光源能量大０．３ｅＶ以上，就只有很小的PID响应。如果要得到足够的响应，样品电离能至少应比光源能量低０．３ｅＶ。 １０．２ｅＶ光源能电离的样品物质范围较宽，（包括所有的芳香烃、酮类、杂环碳氢化物、胺类），绝大多数不饱和化合物以及一些无机化合物（如硫化氢、磷化氢、氨、碘、滨等），因此用得最多。voc有机气体检测仪它所发射的氢分子光谱带中，以波长为１２１６入的ｌｙａ线最集中，其他波长的杂散光很少，因而这种光源强度很高，比９．５ｅＶ，　１１．７ｅＶ光源强４一１０倍，灵敏度也最高。 ９．５ｅＶ voc有机气体检测仪光源辐射能量较低，能电离的物质范围相应要小一些，因而也有一个好处，即有较多的物质不会被电离，故可选用作样品的溶剂组份较多。 １１．７ｅＶ光源辐射能量较高，能电离的物质范围很宽，包括所有的链烷烃（除甲烷外）类、卤化碳类（如四氯化碳和氯仿等）、有机酸类（如甲酸、乳酸）及甲醛等，适宜分析电离能在１０．２＾－１１．７ｅＶ之间的各种物质。缺点是可选作样品溶剂的物质很少。９．５ ｅＶ和１１．７ｅＶ光源强度比１０．２ｅＶ光源低，只有靠适当增高光源供电电压和提高静电放大器灵敏度作些弥补。 室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法 热解吸 /毛细管气相色谱法 1、原理 1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。 2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。 3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3 吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。 .4 仪器和设备 4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。