听神经鞘瘤题材.ppt

听神经鞘瘤的业务学习 神经外科： ? 目的 了解什么是听神经鞘瘤？ 听神经鞘瘤的病因是什么？ 听神经鞘瘤的临床表现 听神经鞘瘤的诊断与治疗 听神经鞘瘤的护理 概述 听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤基本知识 听神经鞘瘤 听神经瘤 听神经鞘瘤 右侧听神经鞘瘤 桥小脑角区听神经瘤 病因 分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2)。NF1基因也是肿瘤抑制基因，定位19q11.2。 临床表现 早期临床表现 中期临床表现 晚期临床表现 早期临床表现 早期耳部症状 肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。 中期临床表现 中期面部症状 肿