微生物的实验室培养2题材.pptVIP

注意： 移液管需要经过灭菌。操作时，试管口和移液管离火焰1~2cm处. 涂布平板操作： 涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求，想一想，第2步应如何进行无菌操作？ 应从操作的各个细节保证“无菌”。例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等等。 P19讨论： 微生物的恒温培养：将接种后的培养基和一个未接种的培养基放在37℃的恒温箱中培养，培养12h和24h后，分别观察各培养皿中菌落的生长情况 微生物的恒温培养 平板画线法获得的菌落 稀释涂布平板法获得的菌落 稀释涂布平板法获得的菌落 结果分析与评价 1、未接种的培养基表面是否有菌落生长？如果有菌落生长，说明了什么？ （对照组）没有。若有菌落，说明灭菌不彻底。 2、在接种大肠杆菌的培养基上，你是否观察到了独立的菌落？这些菌落的颜色、形状和大小相似吗？ 是。相似。如在肉汤培养基上，大肠杆菌菌落呈白色，为圆形，光滑有光泽，边缘整齐。 3、培养12 h和24 h后，观察到的实验结果相同吗？如果不同，请分析产生差异的原因。 菌落的大小不同，菌落分布位置相同。原因是时间越长，菌落中细菌繁殖越多，菌落体积越大。 4、如果你在培养基上观察到了不同形态的菌落，你能分析出可能是由哪些原因引起的吗？ 说明有杂菌污染。可能原因：灭菌不彻底