人类遗传病1课件.pptVIP

人类常见遗传病的类型 3、下列属于遗传病的是（ ） A、孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B、由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C、一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D、一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病 一对表型正常的夫妇，已生了一个白化病的儿子，请问再生一个正常孩子的机率？ 隐性遗传病最易在哪一类家庭中出现？ 双方从共同祖先处继承同一种致病基因的机会大大增加，使隐性致病基因纯合的机率增加 归纳结论：禁止近亲结婚。 近亲： （1）、直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。 （2）、三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。 措施： 产前诊断 进行遗传咨询 产前诊断：是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 基因诊断：采用DNA分子杂交原理，利用基因探针对某些遗传病进行检测的方法。 遗传咨询 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史，做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率 三、人类基因组计划与人体健康 1.人类基因组计划的目的： 2.参加人类基因组计划的国家： 3.与人类基因组计划有关的几个时间： （1）正式启动时间： （2）人