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必修一实验知识点 颜色反应鉴定 还原糖+斐林试剂=砖红色沉淀（加热） 脂肪+苏丹Ⅲ=橘黄色 脂肪+苏丹Ⅳ=红色 淀粉+碘=蓝色 蛋白质+双缩脲试剂=紫色 DNA+甲基绿=绿色 RNA+吡罗红=红色 线粒体+健那绿=蓝绿色（活体染剂） 二氧化碳+溴麝香草酚蓝=蓝变绿再变黄 酒精+重铬酸钾（橙色）=灰绿色（酸性条件） 染色体被碱性染料（龙胆紫或醋酸洋红）染成深色 还原糖检测的选材要求白色，必需含还原糖（葡萄糖，果糖，麦芽糖） 斐林试剂制备：NaOH与CuSO4混合成新配的Cu(OH)2 现用现配 双缩脲试剂制备：先加NaOH再加CuSO4 制作脂肪临时装片时酒精作用洗去浮色 甲基绿吡罗红混合使用 盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色质中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合 选用哺乳动物成熟红细胞制备细胞膜的原因：无细胞壁，细胞核膜及众多细胞器膜 细胞吸水变化：凹陷消失，细胞体积增大，很快破裂，内容物流出 用离心的方法可以提纯细胞膜 观察叶绿体时装片要保持有水状态，保证叶绿体有活性 强光时叶绿体纵轴与光线平行，弱光时叶绿体纵轴与光线垂直 质壁分离实验选材要求：有大而醒目的液泡，外界溶液对细胞无害，外界溶液与细胞液的浓度差不能过大，外界溶液的溶质不能被细胞吸收 质壁分离自动复原的原因：在植物细胞失水的同时外界的溶质分子以自由扩散或主动运输的方式进入细胞，导致细胞液浓度大于外界溶液浓度 动物细胞能通过渗透作用吸水失水但不能发生质壁分离？ 无原生质层和细胞壁 获取过氧化氢酶时肝脏必需新鲜 无水乙醇（有机溶剂）溶解色素，层析液分离色素 二氧化硅有助于研磨充分，碳酸钙可防止色素被破坏 定性滤纸必需干燥，过滤用单层尼龙布，试管要塞棉塞 滤纸条减去两角，画铅笔线做标记 画滤液线：细，直，齐。待滤液干燥后，再画下一次，重复2~3次 分离色素时不能让滤液细线触及层析液，以防止色素全溶于层析液中而不在滤纸上扩散 实验结果？（滤纸条颜色种类位置宽窄对应色素）参考练习册 植物根尖分生区细胞正方形，无液泡叶绿体 有丝分裂实验步骤：解离----漂洗----染色----制片 解离目的：使组织中的细胞相互分离开来 解离后细胞死亡看不到染色体的动态变化 漂洗目的：洗去药液，防止解离过度，与碱性染剂酸碱中和 染色目的：使染色体着色 制片目的：使细胞分散开来，防止细胞重叠 压片目的：防止压碎盖玻片，受力均匀，防止玻片移动 解离时间过长：染色体被破坏 解离时间过短：细胞无法充分分离开 漂洗时间不足：容易发生酸碱中和，染不上色或染色不深 染色时间过长：细胞一片紫色无法观察 染色时间过短：着色不深 处于间期的细胞数目多？间期时间长 选择分裂期占细胞周期比例大的材料好，中期观察染色体形态最清晰 显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数 显微镜放大倍数越大，看到的细胞体积越大，细胞数目越少，视野越小，亮度越暗 显微镜的物镜越长放大倍数越大，目镜越长放大倍数越小 显微镜看到的像与实际图像是上下颠倒，左右颠倒的关系 显微镜的放大倍数是指长度或宽度放大 低倍镜看到图像后转成高倍镜的顺序（目镜不换，只换物镜）必需先低倍后高倍 ①将要观察的像移到视野中央 判断：像在左侧时，玻片往（左）移动？像在哪，往哪移动玻片 判断：像在往左下角移动时，玻片往（右上）移动？ 像在往哪移动，往反方向移动玻片 ②转动转换器 ③调节光圈反光镜，转动细准焦螺旋， 光圈越大视野越亮，用凹面镜比平面镜亮 在显微镜下看到一个异物，如何判断异物在哪？ 转动目镜看异物动不动，在移动玻片异物动不动，在转换物镜异物动不动。 能否看到反光镜上的赃物？不能 显微镜下看到的图像一半清楚，另一半不清楚的原因？材料薄厚不同 实验中，必需保证实验材料保持活性的有哪些？ 质壁分离和复原 观察叶绿体，线粒体，细胞质流动 探究酵母菌的有氧呼吸和无氧呼吸 必修一知识点 病毒也叫噬菌体无细胞结构，必需寄生在活细胞内才能生活和繁殖 种群，群落，生态系统，生物圈区分。最基本的生命系统是细胞 原核细胞与真核细胞的根本区别：有无以核膜为界限的细胞核，有无核膜，有无成型的细胞核 原核细胞与真核细胞的结构比较 真核细胞 原核细胞 细胞壁 纤维素，果胶 蛋白质，糖类 细胞膜 磷脂，蛋白质 与真核细胞相似 细胞质 有细胞质基质和各种细胞器 有细胞质基质，但只有核糖体一种细胞器 细胞核 核膜，核仁，染色质 无核膜，核仁，染色质；但是有由环状DNA构成的拟核 大小 大 小 原核细胞与真核细胞的分类 真核细胞 原核细胞 动物，植物，真菌 真菌包括：酵母菌，霉菌，食用菌 细菌，放线菌，支原体，衣原体，蓝藻 蓝藻包括：蓝球藻，念珠藻，颤藻，发菜