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单位速率区间内分子数占总分子数的百分比： ～ 物理意义： 速率在 v附近，单位速率区间内分子数占总分子数的百分比。 速率分布函数： （几率密度） 一般来说,它是和f(v)成正比 显然 归一化条件 7.2速率分布函数 7.3 麦克斯韦速率分布定律 f(v) v dv * 热学是研究与热现象有关的规律的科学。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 大量分子的无规则运动称为热运动。 常见的一些现象： 1、一壶水开了，水变成了水蒸气。 2、温度降到0℃以下，液体的水变成了固体的冰块。 3、气体被压缩，产生压强。 4、物体被加热，物体的温度升高。 热现象 热物理学 宏观法与微观法相辅相成。 热学的研究方法： 1.宏观法. 最基本的实验规律?逻辑推理(运用数学) ------称为热力学。 优点：可靠、普遍。 缺点：未揭示微观本质。 2.微观法. 物质的微观结构 + 统计方法 ------称为统计力学 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论) 优点：揭示了热现象的微观本质。 缺点：可靠性、普遍性差。 气体动理论 热力学研究的对象----热力学系统. 一.热力学系统 热力学系统以外的物体称为外界。 孤立系统:系统和外界完全隔绝的系统 例：若汽缸内气体为系统，其它为外界 §1 分子运动的基本概念 二.系统状态的描述 微观量：分子的质量、速度、动量、能量等。 宏观量： 温度、压强、体积等。 在宏观上不能直接进行测量和观察。 在宏观上能够直接进行测量和观察。 宏观量与微观量的关系： 宏观量与微观量的内在联系表现在大量分子杂乱无章 的热运动遵从一定的统计规律性上。在实验中，所测 量到的宏观量只是大量分子热运动的统计平均值。 三.基本原理: 1.自然界中一切物体都是由大量不连续的、彼此间有 一定距离的微粒所组成,这种微粒称为分子. 2.分子间有相互作用力. 3.分子永不停息地作无规则的运动. §2 气体的状态参量 平衡态 一、体积V 气体分子所能达到的空间范围. [单位: m3] 二、压强P 气体作用于容器壁单位面积的垂直作用力. [单位:Pa] 1Pa=1N/ m2 1.1mmHg=133.3Pa 2.标准大气压(atm) 三、温度 t , T 反映系统内部大量分子作无规则剧烈运动程度 1.摄氏温标( t ) [单位:℃] 2.热力学温标( T ) [单位:K] 两者换算关系: T=273.15+t 状态参量：表征气体有关特性的物理量 如P、V、T等 四.平衡状态 在不受外界影响（即系统与外界没有物质和能量的交换）的条件下，无论初始状态如何，系统的宏观性质在经充分长时间后不再发生变化的状态。 平衡态： 准静态过程：如果状态变化过程进行得非常缓慢，以至过程中的每一个中间状态都近似于平衡态，这样的过程称为“准静态过程 ”，又称“平衡过程 ”。 （质量不变） §3 理想气体物态方程 3.1 气体的实验规律 一.气体定律 二.阿伏伽德罗定律 在相同的温度和压强下,1摩尔的任何气体所占据的体积 都相同.在标准状态下,即压强P0=1atm、温度T0=273.15K 时, 1摩尔的任何气体的体积均为 v0=22.41L/mol 3.2 理想气体 理想气体：在任何情况下都严格遵守“波-马定律”、“盖-吕定律”以及“查理定律”的气体。 3.3 理想气体物态方程 （质量不变） 标准状态： M 为气体的总质量。 M mol为气体的摩尔质量。 其中： 理想气体物态方程： 令： R 称为“普适气体常数 ” 代入： 阿伏伽德罗常数： 玻耳兹曼常数： 设：分子质量为 m，气体分子数为N，分子数密度 n。 理想气体物态方程： 标准状态下的分子数密度： 洛喜密脱数： 例3.1;3.2(p107-108) 4.1 压强的成因 分子热运动的平均速率约 v = 500m/s ； 分子数密度 3?1019 个分子/cm3 = 3千亿个亿； 分子之间有一定的间隙，有一定的作用力； 分子的平均碰撞次数约 z = 1010 次/秒 。 §4 气体动理论压强公式 压强:气体作用于容器壁单位面积上的垂直作用力 4.2 理想气体的微观模型： 1.分子线度与分子间距相比较可忽略，分子看作质点。 2.除了分子碰撞的瞬间外，忽略分子间的相互作用。 3.气体分子在运动中遵守经典力学规律，假设碰撞为 弹性碰撞; 4.除需特别考虑外,不计分子所受到的重力。 4.3 理想气体压强公式及其意义 结论： 温度标志着物体内部分子热运动的剧烈程度，它是大