医院管理制度与岗位职责.docVIP

药剂科管理制度 药事管理委员会职责 1、认真贯彻执行《药品管理法》及其实施细则以及《处方管理办法》，并组织制订本院相应的规章制度，经常检查《药品 管理法》的执行情况，对违反事件要及时纠正，严肃处理。 2、按《药品管理法》有关要求负责药库药房存库药品监管，定期检查药库药房温湿度登记等情况。 3、根据“医院用药品种目录”，检查审定各科用药计划，制订调整本院“基本用药目录”和处方手册，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。 4、审核各种申请购入新药规范性文件等，以及申请药品公司药品存储条件等，按医院用药需求及药物价格决定新药试用与否，并按有关规定报上级备案或批准。 5、审查药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。 6、定期组织检查各科药品使用、管理情况及药物质量。根据《抗菌药物临床应用指导原则》、我院《抗菌素阶梯用药制度》、《抗菌素分级使用指南》以及《按脑评分合理使用脑细胞营养药规定》指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。 7、定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违反制度者，要严肃处理，并及时上报。 8、支持医院药学工作，指导和协助中西药物科研工作。 9、加强用药管理，规范用药行为，严禁医务人员与医药代表接触、挂钩，坚决查处药品回扣行为。 10、药事管理委员会每季度至少召开一次会议，分析检查发现存在存在问题并提出整改意见。药剂科为药事管理委员会的常设机构，负责药事管理委员会的日常工作。 中药饮片采购制度 为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。 1、药品的采购计划由药库保管员每月根据实际消耗提出，后交药剂科主任审核经主管院长批准签字后采购员方可购药。 2、医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。 3、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。 4、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。 5、医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。 6、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品； 7、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号； 8、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件； 中药饮片采购质量管理制度 1、药品采购员在药剂科主任领导下进行工作，本着全心全意为病人服务的思想，所购中药饮片必须是具有《中药材GAP证书》合法生产企业生产的药品并通过医院药事委员会的认可评定。严格控制违，假，劣质药的流入。 2、药品的采购计划由药库保管员每月根据实际消耗提出，后交药剂科主任审核，经主管院长批准签字后采购员方可购药。 3、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名，规格，生产企业，生产日期，实施批准文号管理的中药饮片，还应有药品批准文号和生产批号。 4、对供药单位须索取“两证一照”，药品销售员必须具有经营单位的委托书。 5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。 6、该炮制未炮制的中药饮片不得购入。严格按照毒，麻，限制药品规定的采购制度进行采购。 7、严格执行药品招标局关于集中采购药品的规定。 药品质量验收入库岗位责任制 1、凡购进的药品入库前必须经质检小组核对质量，数量，价格，并在确认无伪劣，霉变，虫蛀，鼠咬等情况方可入库。 2、发现与计划单原始记录的数量，规格，质量不相符的，应根据实际情况及时查明更正。 3、验收时保管员要负责到底。验收结束后，质检领导小组负责人和保管员共同签字以示负责。 4、对毒麻药品，贵重药品入库时，必须有具体负责保管的人员在场共同验收入库封存并用专本，专帐登记。 药品储存管理制度 1、根据药品的性能及要求，分别存放于常温库，阴凉库，冷库。 2、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，确保药品储存安全全。 3、药品存放实行色标管理。合格品区、待发药品区、——绿色；不合格品区——红色。 4、药品实行分开摆放，即：①药品与非药品分开；②处方药与非处方药分开；③内服药与外用药分开；④性质相互影响、容易串味的药品分开存放；⑤品名外包装容