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- 2017-02-12 发布于湖北
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【测控指导】2015-2016学年高中化学3.4有机合成课件新人教版选修5资料
重难点一 重难点二 情景导入 知识点拨 典例引领 例题1由环己烷可制备1,4-环己醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去): 其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。反应①、 和 属于取代反应。反应 是羟基的引入,反应 和 是消去反应。化合物的结构简式是:B. 、C. 。反应④所用试剂和条件是 。? 重难点一 重难点二 情景导入 知识点拨 典例引领 解析:该题的目标是合成1,4-环己醇的二醋酸酯,通过正向合成,可以逐步推出各步未知的中间产物及反应类型。 重难点一 重难点二 情景导入 知识点拨 典例引领 重难点一 重难点二 情景导入 知识点拨 典例引领 重难点一 重难点二 情景导入 知识点拨 典例引领 成功体验1 有机物A的分子式为C8H13O2Br,与有机物B1、C1、B2、C2的相互转化关系如图所示,推断有机物B1、C1、A的结构简式。? 重难点一 重难点二 情景导入 知识点拨 典例引领 解析:从有机物A与硫酸共热生成有机物B1、C1,与NaOH溶液共热生成有机物B2、C2推知有机物A属于酯类;从有机物C1经氧化反应、消去反应和硫酸酸化后能转化为B1知C1是四碳醇,B1是四碳酸;C1分子中含有溴原子,B1分子中含有碳碳双键,而且C1、B1含有相同的碳架结构,从图中还可以看出
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