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第一部分 原子物理简介 1、原子态符号、L-S耦合、j-j耦合 原子的原子态常用 2s+1Lj＝ 2Lj表示。因电子自旋量子数s＝1/2，所以2s+1=2表示原子态， 总角量子数j=l+s,l+s-1,……︱l-s︱；s=1/2 为什么S态不分裂，P、D、F等态分裂为两层？（仅为个人理解） 对于S态，总角量子数j只能取一个1/2;而对于P、D、F等态j可分别取3/2,1/2;5/2,3/2;7/2,5/2。所以S态不分裂，而P、D、F等态分裂为两层 L-S耦合： (s1s2…)(l1l2…)=(SL)＝Ｊ 由于S有两个值：0和1，所以对应于每一个不为零的L值，J值有两组： 一组是当S=0时，J=L；另一组是当S=1时，J=L+1，L，L-1。 求3p4p电子组态的原子态 s1=1/2,s2=1/2,S=1,0; l1=1,l2=1,L=2,1,0; 所以原子态为 洪特定则 每个原子态对应一定的能级。由多电子组态形成的原子态对应的能级结构顺序有两条规律可循：1. 从同一电子组态形成的诸能级中， （1）那重数最高的，亦即S值最大的能级位置最低； （2）从同一电子组态形成的，具有相同S值的能级中那些具有最大L值的位置最低。 2. 对于同科电子，即同nl，不同J值的诸能级顺序是： （1）当同科 电子数≤闭合壳层电子占有数一半时，以最小J值（|L－S|）的能级为最低，称正常序。 （2）同科电子数闭层占有数之一半 时，以最大J（＝L+S）的能级为最低，称倒转序。 铍4Be基态电子组态： 1s22s2 形成1S0 激发态电子组态： 2s3p形成 1P1 ，3P2，1，0 （会画能级图） 求一个P电子和一个d电子（n1p n2d)可能形成的原子态 j-j耦合： (s1l1)(s2l2) …=（ j1j2… ）＝Ｊ 例题:电子组态nsnp，在j-j 耦合情况下，求可能的原子态。 解：两个电子系统电子组态为nsnp：s1=1/2, l1=0；s2=1/2, l2=1 所以 j1=1/2, j2=1/2,3/2。 与L-S耦合的原子态1P1 ,3P2，1，0对比 ，两种耦合态的J值同，状态的数目相同。可见原子态的数目完全由电子组态决定。 同一电子组态在j-j耦合和在L-S耦合中形成的原子组态的数目是相同的,而且代表原子态的J值也是相同的,所不同的是能级间隔,这反映几个相互作用强弱对比不同。 j-j耦合一般出现在高激发态和较重的原子中。 泡利不相容原理：原子中每个状态只能容纳一个电子，换言之原子中不可能有两个以上的电子占据四个量子数(n,l,ml,ms)相同的态。 原子中各电子在n l壳层的排布称电子组态。如：双电子的氦的基态电子组态是1s1s。 nl相同的电子组态称同科电子组态 原子基态指原子能级最低的状态。从基态电子组态确定的原子态中，按照洪德定则，找出能级最低的状态。就是原子的基态。 例 23V钒的基态电子组态1s22s22p63s23p64s23d3 md=-2 -1 0 1 2 ∑ml=3，∑ms=3/2,Mj=3/2；令L=3，S=3/2,J=3/2,所以基态为4F3/2 例 26Fe的基态电子组态1s22s22p63s23p64s23d６ md= -2 -1 0 1 2 ∑ml=2，∑ms=2,Mj=4；令L=2，S=2,J=4, 所以，基态为5D4 （1）简要解释下列概念：泡利不相容原理、洪特定则. （2）L-S耦合的某原子的激发态电子组态是2p3p，可能形成哪些原子态？若相应的能级顺序符合一般规律，应如何排列？ （3）理论说明氦原子1s2p组态内1P和3P项能量差的物理成因。 汞原子有两个价电子,基态电子组态为6s6s若其中一个电子被激发到7s态（中间有6p态）由此形成的激发态向低能级跃迁时有多少种可能的光谱跃迁？画出能级跃迁图。 单电子原子总磁矩（有效磁矩） 朗德因子 当s=0，l≠0时，g=gl=1；当l=0，g≠0时，g=gs=2 多电子原子的磁矩 （1）L-S耦合 磁矩 即由同一能级分裂出来的诸磁能级的间隔都相等,但从不同的能级