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药品经营企业从业人员培训试题 一、单选题（每题只有一个正确答案） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、药品必须符合（ ） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 3、药品广告审批机关是（ ） A、各级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 4、处方药可以在下列哪种媒介上发布（ ） Ａ、电视 B、大众化的报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（ ） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（ ） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下 7、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（ ） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下 8、下列属于假药的是（ ） Ａ、过期的药品 Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 Ｃ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 Ｄ、更改生产批号的 二、多选题（每题有一个或多个正确选项，多选、错选均不分） 1、开办药品经营企业必须具备的条件是（ ） A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（ ） A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业 B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期 C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应 D、药品的注意事项 3、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ ） A、外用药品 B、非处方药 C、处方药 D、国家定价药品 4、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（ ） A、给予警告 B、没收违法所得 C、处一万元以上二十万元以下的罚款 D、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 5、制定《药品管理法》的目的是（ ） A、加强药品监督管理 B、保证药品质量 C、增进药品疗效 D、保障人体用药安全 6、符合药品广告管理规定的是（ ） A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C、处方药不得在大众媒介发布广告 D、非药品广告不得涉及药品的宣传 7、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（ ） Ａ、依法予以取缔 Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得 Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员１０年内不得从事药品生产、经营活动 8、下列属于劣药的是（ ） Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的 Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的 Ｄ、超过有效期的 9、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（ ） Ａ、给予警告 Ｂ、责令改正 Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款 Ｄ、有违法所得的，没收违法所得 10、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（ ） A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款 B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款 C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》 D、撤销药品批准证明文件 三、判断题（正确的填√，错误的划×） 1、质监部门设置或者确定的药品