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水性聚氨酯粘合剂的制备

水性聚氨酯型印花粘合剂的制备 刘晶1,李强2,严启飞1 (1西安工程大学,陕西 西安 710048;2陕西黄河机电有限公司,陕西 西安 710043) 摘要:以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料制备水性聚氨酯型印花粘合剂。最佳制备工艺:R值[n(-NCO):n(-OH)]为2.2,预聚温度和扩链温度分别为75℃和80℃,预聚时间和扩链时间分别为100min和90min,其中DMPA用量为5.0%(对预聚体质量),反应液在40℃下加入三乙胺中和,最后加入计量水乳化分散30min。用此助剂对染色织物进行了染色牢度测试。结果表明:合成出的粘合剂能够有效的提高染色织物的干湿摩擦牢度。 关键字:水性聚氨酯;印花粘合剂;合成 1 前言 目前,随着世界各国对环保的日益重视,以及人们环保意识的增强,各国环保法规对VOC(挥发性有机化合物)的限制越发严格,水性聚氨酯作为环保友好型的无甲醛助剂,已在涂料印花、织物整理、皮革加工、粘合剂等领域得到了广泛应用[1~3]。 以往采用的固色剂对染色织物进行处理常会含有甲醛,而且成膜性能较差。水性聚氨酯类高分子聚合物不仅对染色织物具有固色性能,还赋予织物良好的柔然性和透气性。 本文以聚酯多元醇和TDI作为原料,制备出了性能优异的水性聚氨酯型印花粘合剂,并研究不同的反应条件对合成过程和乳液性能的影响[4~7]。 2 实验部分 2.1 实验原料及仪器 织物:纯棉布,涤棉布。 试剂:聚酯多元醇JW2544(相对分子质量2586)(无锡新鑫聚氨酯有限公司),2,4-甲苯二异氰酸酯(西安天欣海绵有限公司),2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)(临海市亿达贸易有限公司),涂料妃红、乳化糊(陕西华润印染有限公司),均为工业品;丙酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、二正丁胺、5A型分子筛(天津市科密欧化学试剂有限公司)、三乙胺(天津大茂化学试剂厂),溴甲酚绿(天津市天新精细化工开发中心),浓盐酸(西安三浦精细化工厂),碳酸钠(天津市恒兴化学试剂制造有限公司),均为分析纯。 仪器:JJ-1精密增力电动搅拌机,MH-500可调式电热套,101电热鼓风干燥箱,2XZ-1真空泵,HX-T电子天平,LA-205热定型机,TDL-40B台式离心机,Y571B摩擦牢度仪,NDJ-79旋转式粘度计。 2.2 水性聚氨酯粘合剂的合成工艺 (1)原料准备:准确称取定量聚酯二元醇(JW2544)置于三口烧瓶中,在140~160℃、真空度1.032×10-3MPa下脱水2h,脱去小分子有机物和水分;N-甲基吡咯烷酮、丙酮、使用前用5A型分子筛浸泡两个星期以上,去除杂质。亲水扩链剂DMPA使用前置于烘箱干燥4h以上。 (2)预聚反应:将预处理过的JW2544降温至65℃,装上搅拌装置、温度计后缓慢滴加计量TDI,升温至规定温度保温反应一定时间。 (3)扩链反应:将预聚体降温至50℃,加入丙酮和定量DMPA(用N-甲基-2-吡咯烷酮溶解),升温至规定温度保温反应一定时间。 (4)中和反应:将反应液降温至40℃,再次加入丙酮降低体系粘度,加入计量三乙胺恒温反应20min,使得扩链剂引入的羧基离子化。 (5)乳化分散反应:加入计量去离子水进行乳化分散,全力搅拌30min,得到稳定的聚酯型阴离子水性聚氨酯。 2.3 涂料印花整理工艺 涂料印花(水性聚氨酯粘合剂10~50%,乳化糊4%,涂料4%,其余为水)→预烘(80℃×3min)→焙烘(150×5min)。 2.4 测试 2.4.1 游离—NCO含量:用丙酮-二正丁胺法测定。 2.4.2 乳液性能:室温静置1个月,观察外观和稳定性变化情况。 2.4.3 胶膜吸水率测试: 取适量的乳液在室温下风干24h,放入烘箱50℃下烘24h,然后于100~110℃下干燥1h至恒重。取干燥式样G1浸入水中,24h后取出,用滤纸吸干表面水分后称重G2,按式(1)计算胶膜吸水率: (1) 2.4.5 粘度:采用NDJ-79型粘度计测定,采用2号转子,转速为60r/min,测定水性聚氨酯乳液的粘度。 2.4.6 成膜手感:用手指轻触薄膜,感受其是否粘手及软硬等。 2.4.7 耐干、湿摩擦牢度的测试 :染色织物按 GB/T3920-1997测试。 3 结果与讨论 3.1预聚反应温度和反应时间的选择 水性聚氨酯合成过程中的聚合反应时主要反应过程,控制好聚合反应的关键是控制好反应温度和反应时间。本实验对反应阶段-NCO含量的变化进行了跟踪结果见图1。 在聚酯JW2544和TD

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