生物人教版选修1课时检测十三多聚酶链式反应扩增DNA片段Word版含解析.docVIP

课时跟踪检测十三 多聚酶链式反应扩增DNA片段 (满分50分　时间25分钟) 一、选择题(每小题3分，共24分) 1．下列有关PCR技术的叙述，不正确的是(　　) A．PCR技术利用的是碱基互补配对原则 B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 C．PCR技术需在体内进行 D．PCR技术可分为变性、复性、延伸三个阶段 解析：选C　PCR技术是聚合酶链式反应的简称，是在体外快速大量复制DNA片段的一种新技术。 2．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将(　　) A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 解析：选B　当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，此单链引物端为5′端，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即与引物Ⅱ结合延伸DNA的子链。 3．在PCR扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是(　　) ①引物长度一般是80～100个碱基对(bp)为宜 ②DNA聚合酶能从引物的5′端开始延伸DNA链 ③引物是一小段DNA或RNA ④引物能与DNA母链的一段碱基序列互补配对 A．①②　　　　　　　 　B．③④ C．①③ D．②④ 解析：选B　引物长度一般以20