液固相变的热力学基础.doc

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液固相变的热力学基础

液固相变的热力学基础- - 金属有液态转变为固态的过程称为凝固。由于凝固后的固态金属通常是晶体,所以讲这一转变过程称之为结晶。一般的金属制品都要经过熔炼和铸造,也就是说都要经历由液态转变为固态的相变过程。 1.1 凝固过程的宏观现象 1.1.1 过冷现象 金属在凝固之前,温度连续下降,当液态金属冷却到理论凝固温度Tm时,并未开始凝固,而是需要继续冷却到Tm之下的某一温度Tn,液态金属才开始凝固。金属的实际温度Tn与理论凝固温度Tm之差,称为过冷度,以ΔT表示,ΔT=Tm-Tn。过冷度越大,则实际凝固温度越低。 过冷度随金属的本性和纯度的不同,以及冷却速度的差异可以在很大的范围内变化。今属不同,过冷度的大小也不同;金属的纯度越高,则过冷度越大。当以上两因素确定之后,过冷度的大小主要取决于冷却速度,冷却速度越大,则过冷度越大,即实际凝固温度越低。反之,冷却速度越慢则过冷度越小,实际凝固温度越接近理论凝固温度。但是,不管冷却速度多么缓慢,也不可能在理论凝固温度进行凝固。对于一定的金属来说,过冷度有一最小值,若过冷度小于此值,凝固过程就不能进行。 1.1.2 凝固潜热 一摩尔物质从一个相转变为另一个相时,伴随着放出或吸收的热量称为相变潜热。金属熔化时从固相转变为液相是要吸收热量,而凝固时从液相转变为固相则放出热量,前者称为熔化潜热,后者称为凝固潜热。当液态金属的温度到达凝固温度Tn时,由于凝固潜热的释放,补偿了散失到周围环境的热量,所以冷却过程中出现了温度恒定的现象,温度恒定的这段时间就是凝固过程所需要的时间,凝固过程结束,凝固潜热释放完毕,温度才开始继续下降。 另外,在凝固过程中,如果释放的凝固潜热大于向周围环境散失的热量,温度将会上升,甚至发生已凝固的局部区域的重熔现象。因此,凝固潜热的石方和散失,是影响凝固过程的一个重要因素。 1.2 金属凝固的微观过程 凝固过程是如何进行的?它的微观过程怎样?多年来,人们致力于研究解决这些疑问,关于凝固过程的研究人们做了大量的工作,取得了很多卓有成效的研究结果。上个世纪20年代,有人研究了透明的易于观察的有机物的接近过程,结果发现,无论是非金属还是金属,在凝固时均遵循着相同的规律:凝固过程从其发生到结束是由两个过程构成,即起始晶核的形成和这些核心的长大。凝固时首先在液体中形成具有某一临界尺寸的晶核,然后这些晶核再不断凝聚液体中的原子而长大。形核过程与长大过程及紧密联系又相互区别。然而,凝固过程不仅仅是晶体长大过程,晶核是如何形成的?晶核在形成前是如何演变的等问题也是凝固过程研究的重要问题。M.Volmer、R.Becker等人建立的经典凝固形核理论,经过近八十年众多研究者的补充、完善已形成了定性解释凝固形核(尤其是均质形核)的经典教义。 2 金属液固相转变的热力学条件 凝固是由液态向固态转变的一级相变过程,这种相变过程为何发生,是如何发生的?为什么液态金属在理论结晶温度不能结晶,而必须在一定的过冷度条件下才能进行呢?这是很早以前就受到人们高度关注的研究课题之一。理论物理学家J.W.Gzbbs在1878年发表的《论复相物质的平衡》专著中对液固相变为何发生,从热力学角度给出了精辟的论述。人们发现这一切都是由热力学条件决定的。 由热力学可以知道,物质的稳定状态一定时期自由能最低的状态。在某种条件下,物质自动地从甲状态转变至乙状态,一定是在这种条件下:甲状态的自由能较高而不稳定,乙状态的自由能较低而更稳定。物质总是力求处于自由能最低的状态,所以才发生由甲状态转变至乙状态的自动转变过程,而促使这种转变发生的驱动力,就是这两种状态的自由能之差值。 金属各相的状态都有其相应的自由能。状态的自由能(G)可表示如下: G = H - TS 式中,H为焓,T为热力学温度,S时熵。无论金属是液态氦是固态,其自由能均随温度和压力的变化而变化,即: dG = Vdp - SdT 式中,V为体积,p为压力。在冶金系统中,一般处理液态和固态金属时,压力可视为常数,即dp=0,所以上式可写为: dG / dT = -S 熵的物理意义是表征系统中原子排列混乱程度的参数。温度升高,原子的活动能力提高,因而原子排列的混乱程度增加,即熵值增加,系统的自由能也就随着温度的升高而降低。 图1是J.W.Gibbs关于液固相变发生的热力学定性描述,由图可知,设Ga为固态金属自由能随温度变化曲线,Gb为液态金属自由能随温度变化曲线。当T<Tm时,ΔG=Ga-Gb<0,则,固相为稳定存在相;同样,T>Tm时,ΔG=Ga-Gb0,此时液相为稳定存在相。当T=Tm时,ΔG=0,液固两相处于平衡状态。当温度改变时,体系随温度条件的改变而发生液固或固液相变。 图1 液固相变热力学关系 图2 晶核半径与ΔG的关系 J.W.Gibh对液固相变的热力学

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