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绝密 ★ 考试结束前 浙江省2013年4月高等教育自学考试 药物化学（二）试题 课程代码：10116 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。 选择题部分 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。 2. 每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下面哪个药物不是麻醉药 A.利多卡因 B.氟烷 C.硫喷妥钠 D.地西泮 2.关于巴比妥类药物的构效关系叙述错误的是 A.5位C上的2个取代基必须不是H B.5位C上取代基C的总数须在4-9 C.2位C以S取代，则起效快 D.5位取代基为饱和烃时，作用时间更短 3.扑热息痛的化学名为 A.2-乙酰氧基苯甲酸 B.N-（4-羟基苯基）乙酰胺 C.2-（4-异丁基苯基）丙酸 D.2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠 4.下面哪个药物不是镇痛药 A.杜冷丁 B.美沙酮 C.芬太尼 D.溴己新 5.下面哪个是盐皮质激素的完全拮抗剂 A.螺内酯 B.呋塞米 C.咖啡因 D.地塞米松 6.关于噻嗪类利尿药构效关系叙述错误的是 A.磺酰胺基为利尿作用的必需基团 B.6位上氢若被卤素取代，则活性降低 C.若将3，4位双键饱和，则利尿作用增强 D.磺酰胺基上氢被烷基取代，活性降低 7.下面关于泮库溴铵叙述错误的是 A.选择性作用于N2受体 B.基本结构为雄甾烷母核 C.是外周性肌松药 D.具有雄性激素样作用 8.关于肾上腺素能受体的功能叙述错误的是 A.激动α1受体，具升压作用 B.激动α2受体，具升压作用 C.激动β1受体，具强心作用 D.激动β2受体，可平喘 9.β-受体阻滞剂的基本骨架为 ，关于其构效关系叙述错误的是 A.n=1时活性强于n=0时 B.N上双取代或季铵化则活性增强 C.β碳为手性碳，两个光学异构体活性差异大 D.芳环对作用的影响不大 10.下面关于他汀类药物的构效关系叙述错误的是 A.3,5-二羟戊酸结构部分是活性必需结构 B.中间连接碳桥应是2个碳原子的距离，若为乙烯型碳链，则活性消失 C.3,5-二羟戊酸结构部分若环合成内酯结构，进入体内通过酶解后有效 D.手性脱氢萘是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求 11.下面哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂 A.苯海拉明 B.氯苯那敏 C.赛庚啶 D.雷尼替丁 12.关于青霉素钠叙述错误的是 A.又名青霉素G钠 B.青霉素钠不可口服 C.其水溶液非常不稳定 D.为广谱，低毒的抗生素 13.磺胺类抗菌药的作用机理为 A.阻碍细菌体内二氢叶酸的合成 B.阻碍细菌体内四氢叶酸的合成 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.抑制细菌DNA的合成 14.下面哪个抗肿瘤药物是抗代谢物 A.放线菌素D B.氟尿嘧啶 C.紫杉醇 D.顺铂 15.丙酸睾酮的化学结构如下， 其化学名为 A.17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯 B.17β-羟基-17α-甲基雌甾-4-烯-3-酮 C.17β-羟基-17α-甲基孕甾-4-烯-3-酮 D.17α-羟基-17β-甲基雄甾-4-烯-3-酮 16.下面哪个药物是孕激素类药物 A.炔诺酮 B.己烯雌酚 C.醋酸地塞米松 D.苯丙酸诺龙 17.关于维生素C的说法错误的是 A.用于坏血病的防治 B.具酸性 C.具强还原性 D.有4个异构体，以L-（—）抗坏血酸活性最好 18.下面哪个药物是α-葡萄糖苷酶抑制剂 A.二甲双胍 B.米格列醇 C.罗格列酮 D.格列本脲 19.下面哪个药物是利用拼合原理设计得到的药物 A.阿司匹林 B.地西泮 C.氟伐他汀 D.贝诺酯 20.耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有 A.电负性原子 B.较大的空间位阻基团 C.水溶性的氨基 D.脂溶性基团 非选择题部分 注意事项： 用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。 二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共14分) 21.强心苷主要存在于许多有毒的植物中，其基本目核为______结构。 22.在调血酯药物中，氟伐他汀通过抑制______酶，从而抑制胆固醇的生物合成，氯贝丁酯在化学结构分类上属于______类调血酯药物。 23.异丙肾上腺素可作用于心脏______受体，使心收缩加强，心率加快。 24.β-内酰胺类抗生素的作用机理被认为是抑制细菌______的合成。 25.氮芥类药物的结构由______和______2个部分组成