海口市制药厂有限公司技术改造和产业化升级项目立项环境影响评估报告表.doc

建设项目环境影响报告表 项目名称：海口市制药厂有限公司技术改造和产业化升级项目建设单位(盖章)： 海口市制药厂有限公司 编制日期：201年月日 国家环境保护总局制 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1．项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2．建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3．行业类别——按国标填写。 4．总投资——指项目投资总额。 5．主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6．结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7．预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8．审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。 项目名称：海口市制药厂有限公司技术改造和产业化升级项目 评价单位: 海口市环境科学研究院 评价人员情况 姓 名 职称 职责 证书号 签名 林 锋 高级工程师 编写 B30010031000 莫海绵 高级工程师 审核 B30010040300 吴宗哲 协助 建设项目基本情况 项目名称 海口市制药厂有限公司改造和升级项目 建设单位 海口市制药厂有限公司 法人代表 王俊红 联 系 人 曹琦 通讯地址 海口市秀英区南海大道西66号 联系电话传 真邮政编码 570311 建设地点 海口市秀英区南海大道西66号 立项审批部门 批准文号 建设性质 改扩建 行业类别 医药制造业C-27 建筑面积 5200m2 绿化面积 总投资（万元） 环保投资（万元） 环保投资占总投资比例 % 评价经费 预计投产日期 201年月 工程内容及规模： 1、项目简介 位于海口市秀英区南海大道西66号（其地理位置为N：19058’33.97’’ E：110015’58.54’’，详见附图1地理位置图）。用地面积为544661平方米（合约817亩），建于1995年。目前建成并运行的生产车间有口服固体制剂车间、粉针车间、小容量注射剂车间。主要产品共分六种产剂型：粉针剂、针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂及软胶囊剂型等共有100多个品种。已做环评并完成验收工作，从验收报告得知，目前项目各个环保措施运行良好。 海口市制药厂有限公司利用主厂房二楼预留车间建筑面积约为5200 m2 进行扩产，普通粉针车间GMP升级、粉针车间GMP升级GMP技术改造升级冻干粉针车间、粉针车间以及车间。规划生产规模为：粉针剂支/年；粉针颗粒剂万包，片剂00万，胶囊剂生产线年生产能力00万抗肿瘤药苯达莫司酊剂720万支/年；普通粉针剂支；0万支/年。 按照《中华人民共和国环境评价法》的法规和国务院令第253号《建设项目环境保护管理条例》的要求，该建设项目应进行环境影响评价。目的是为了提供具体的环保措施，以便主管部门对建设单位采用措施进行监督管理以减少对周围环境的影响。海口市制药厂有限公司委托海口市环境科学研究院承担该厂的环境影响报告表编制工作。 2、生产规模 规划生产规模为：粉针剂支/年；粉针颗粒剂万包，片剂00万，胶囊剂生产线年生产能力00万抗肿瘤药苯达莫司酊剂720万支/年；普通粉针剂支；万支/年。 3、劳动定员和工作制度 个车间新增员工总数为人，。工作制度为年生产300天，班次/天。 4、原辅料及主要生产设备 （1）普通粉针GMP升级车间 原料：无菌料VC为起始原料：维生素C经一定条件溶解、重结晶，制得维生素C无菌湿品。再经干燥、粉碎、分装，即得维生素C无菌粉，辅料有无水乙醇、活性碳（其中无水乙醇为溶剂，活性炭可提高溶液的澄明度、吸附热原、杂质等）。 表1 普通粉针车间GMP升级技术改造及车间原辅料使用情况 名 称 年用量 原辅料物化性质 储放方式 无菌料VC 40t 白色结晶体粉末。无臭，无味。不溶于水，易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂。 袋装 100g/袋 无水乙醇 600 kg 无色澄清液体。有愉快的气味和灼烧味。易流动。极易从空气中吸收水分，能与水和氯仿、乙醚等多种有机溶剂混溶。能与水形成共沸混合物(含水4.43%)，共沸点78.15℃。相对密度(d204