四川海思科制药眉山分公司药品生产基地建设项目环境评估报告书.docVIP

四川海思科制药眉山分公司药品生产基地建设项目环境评估报告书.doc

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四川海思科制药眉山分公司药品生产基地建设项目环境评估报告书

目 录 1.建设项目概况 1 1.1 建设项目地点及相关背景 1 1.2 建设项目工程内容 1 1.3 项目产业政策及规划符合性 19 2. 建设项目周围环境现状 21 2.1 建设项目所在地的环境现状 21 2.2 建设项目环境影响评价范围 22 3. 建设项目环境影响预测及环保措施 23 3.1 项目产排污分析及环保措施 23 3.2 建设项目外环境关系及环境保护目标 27 3.3 环境影响预测及评价 28 3.4 环境风险 30 3.5 项目对环境影响经济损益分析 31 3.6 环境监测计划及环境管理制度 31 4. 公众参与 33 5. 环境影响评价结论 34 5.1 评价结论 34 5.2 要求及建议 34 6. 联系方式 35 6.1 建设单位 35 6.2 评价单位 35 1.建设项目概况 建设项目地点及相关背景 项目名称、地点、性质 ⑴项目名称:药品生产基地建设项目 ⑵建设地点:四川省眉山经济开发区东区,占地面积180亩,属园区规划二类工业用地 ⑶建设性质:新建 ⑷建设单位:四川海思科制药有限公司眉山分公司 项目建设背景 四川海思科制药有限公司是海思科药业集团旗下的口服制剂和原料药生产基地,位于四川省成都温江海峡科技园区,总投资7500万元,占地面积3万多平方米,拥有近200人的团队,35%以上人员具有本科以上学历。目前已有四个生产品种已通过GMP认证。为了满足公司的发展和研发需要,四川海思科制药有限公司决定在眉山成立眉山分公司,拟在眉山经济开发区东区投资24552万元建设药品生产基地。本项目建设内容为:中试车间、原料药车间A、原料药车间B、多功能车间、制剂车间A、动力车间、变配电、发电机房,危险品库房、库房A、科研楼、职工宿舍,餐厅食堂、污水处理。 建设项目工程内容 项目主要建设内容 本项目建设内容主要包括:中试车间、原料药车间A、原料药车间B、多功能车间、动力车间、变配电、发电机房、危险品库房、库房A、科研楼、职工宿舍,餐厅食堂、污水处理等相关公辅设施。本项目为原料药及固体制剂生产,项目内不设动物实验,产品检验为化学分析。 工程项目组成及主要环境问题见表1-1。 表1-1 工程项目组成及主要环境问题表 工程 分类 建设内容 主要环境问题 营运期主要 环保措施 施工期 营运期 主 体 工 程 原料药生产车间A: 门冬氨酸鸟氨酸30吨/年生产线两条; 占地面积1296m2,1F,钢混结构 施工噪声、废水、扬尘、建渣 废有机溶剂;有机废气;废水;废包装料;设备噪声 废有机溶剂送有资质单位处置;有机废气经冷凝+活性炭吸附由15m高排气筒达标排放;生产废水送厂区污水处理站处理达园区污水处理厂进水水质要求后送园区污水处理厂处理;废包装材料送废品回收站;噪声消、隔声,优化总图。 原料药生产车间B: 氯乙酰左卡尼汀3.6吨/年生产线一条、、夫西地酸钠4吨/年生产线一条; 占地面积1296m2,1F,钢混结构 多功能原料药车间: 盐酸马尼地平300kg /年生产线一条; 占地面积1728 m2,1F,钢混结构 中试车间: 多烯磷脂酰胆碱15吨/年生产线一条; 占地面积1404 m2,1F,钢混结构 制剂车间A: 恩替卡韦胶囊5000万粒/年生产线一条、盐酸马尼地平片300万片/年生产线一条、聚普瑞锌颗粒2000万袋/年生产线一条;夫西地酸钠软膏100万支/年生产线一条 占地面积6750 m2,2F,钢混结构 公 辅 工 程 纯化水站:二级反渗透除盐,纯化水制备量1m3/h和1.5m3/h设备各两套、2.5m3/h设备一套 锅炉烟气,噪声;循环排污水;环境风险 锅炉烟气经15m烟囱达标排放;噪声消、隔声,优化总图;各种泄漏风险加强安全生产管理来加以控制 氩气装置:空分制氩气,氩气用于反应保护气。 供水:设计取水量100m3/h,以市政自来水作为供水水源 空压机房:仪表用压缩空气 锅炉房:1×2t/h、1×4t/h,燃气锅炉 循环水系统:循环水管及循环水池,3台冷却塔,循环水量500m3/h 机修房:面积为300m2 变配电:当地电网,用电量2841kWh 消防:消防泵房和消防水池 贮运设施 ⑴库房A 占地面积3825 m2,2F,钢结构,储存一般物料及产品 ⑵罐区 占地面积450m2(甲醇储罐80m3,乙醇储罐50m3,丙酮罐40m3,备用罐60m3) ⑶危险品库房 占地面积714m2,1F,钢结构,储存危化品以及危废 同上 液体储罐泄漏风险,燃爆风险,危废泄漏风险 各储罐区等设围堰;危废库(罐)防渗;加强管理,通风 环保 工程 废水处理站:设备第一次清洗废水做危废处理

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