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第二章: 变质反应和变质带 变质反应类型及其特征 连续反应和交换反应 岩石成因格子, 变质带和等变线 变质反应类型及其特征 概述 固-固反应 涉及H2O 和CO2德反应 概述 定义: 发生在变质作用的条件下的化学反应 变质反应分类 固-固反应 涉及活跃组分反应 连续和不连续反应 净传递反应和交换反应(Net transfer Exchange reactions) 氧化还原反应(Redox reaction) 温度是主控因素，升温加速反应；降温反应变缓。 高温、压矿物组合在反应式右侧；低温、压矿物组合在左侧。 由左至右为正向反应；反之逆反应。 NaAlSi2O6 + SiO2 = NaAlSi3O8 Jd Qtz Ab 固-固反应 多形转变(Polymorphs Transformations) SiO2(Qtz=Coe); Al2SiO5 (Ky=And=Sil); C (Dm=Gr); CaCO3(Arg=Cal) 等化学相的转变 (SiO2, Al2SiO5 , 石墨-金刚石和方 解石-雯石), 这些转变取决于温度和压力的变化. 固-熔体出溶 (Solid-solution Exsolution) 纯固相之间的反应 CaCO3(Arg=Cal)的相转变 固-熔体出溶 仅涉及固相 不同于多形转变, 因为这一反应涉及不同组分的固相, 并且物质必须相互之间扩散以便反应进行. 例子: NaAlSi2O6 + SiO2 = NaAlSi3O8 Jd Qtz Ab MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + Al2SiO5 En An Di And 4 (Mg,Fe)SiO3 + CaAl2Si2O8 = Opx Plag (Mg,Fe)3Al2Si3O12 + Ca(Mg,Fe)Si2O6 + SiO2 Grt Cpx Qtz 涉及 H2O和CO2的反应 分类及x对平衡温度的影响 脱水反应 脱碳酸反应 脱水－脱碳酸反应 发生在许多常见的变质反应中 主要集中于H2O-CO2 系统中, 但相关的原则和规律适用于任何涉及活跃组分的反应 这些反应不仅取决于温度和压力, 而且也取决于活跃相的偏压(partial pressure of the volatile species) 5种脱活跃组分的反应 (devolatilization), 在T-X图中每个具有独特的形状 类型 3: 根据CO2/H2O 比值确定的某一个XCO2时, 温度达到最高(Tmax) 简单脱水反应(Dehydration) 例子: 在P-T相图中简单脱水反应(dehydration reaction) 的位置: KAl2Si3AlO10(OH)2 + SiO2 = KAlSi3O8 + Al2SiO5 + H2O Ms Qtz Kfs Sil W 其取决于的H2O (pH2O)偏压. 将Le Chatelier定律应用到平衡时的反应是很容易证明这种关系的. 平衡曲线代表了在水饱和(pH2O = PLithostatic) 条件下反应物和生成物之间的平衡 KAl2Si3AlO10(OH)2 + SiO2 = KAlSi3O8 + Al2SiO5 + H2O  Ms Qtz Kfs Sill W 假设在水饱和条件下的平衡曲线, 从某一个点将水“抽出”, 那么: pH2O Plithostatic 根据Le Chatelier定律, 平衡中丢失了水, 将使反应向着右边进行, 并因此产生较多的的水. 反应右边稳定必须以消耗反应左边为代价 而如果从Kfs + Sill + H2O 域“抽出” ,那么反应则逐渐向Mu + Qtz 扩展, 并且反应曲线向低温方向漂移 简单脱碳酸反应(Decarbonation) 简单脱碳酸反应可以用相同的方式进行表示: 例子: CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2 (中级/高级) Cal Qtz Wo CaMg(CO3)2+2SiO2=CaMgSi2O6+2CO2 (低级/中级) Dol 2Qtz Di 在T-XCO2 图中显示了上述两个反应, 与简单脱水反应相同, 碳酸盐矿物组合最大的稳定温度是在纯的XCO2条件下 脱水－脱碳反应(Dehydration a